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Methyl 4-(Dimethylamino)methyl-3-methoxybenzoate | 193965-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 4-(Dimethylamino)methyl-3-methoxybenzoate
英文别名
methyl 4-[(dimethylamino)methyl]-3-methoxybenzoate
Methyl 4-(Dimethylamino)methyl-3-methoxybenzoate化学式
CAS
193965-74-1
化学式
C12H17NO3
mdl
——
分子量
223.272
InChiKey
KZNKGBUOLHPTCJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Methyl 4-(Dimethylamino)methyl-3-methoxybenzoate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 生成 4-(dimethylamino)methyl-3-methoxybenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL AMINOMETHYL BENZENE DERIVATIVES
    [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINOMÉTHYLBENZÈNE
    摘要:
    该发明涉及新型氨甲基苯衍生物,其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。其中A代表(I)、(I)、(I)和(I)中的一种基团。
    公开号:
    WO2009109904A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴甲基-3-甲氧基苯甲酸甲酯二甲胺 作用下, 以77%的产率得到Methyl 4-(Dimethylamino)methyl-3-methoxybenzoate
    参考文献:
    名称:
    Antithrombotic diamines
    摘要:
    该应用涉及将I式中所定义的二胺用作凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞性疾病药剂。它还提供了I式的新化合物,其制备方法和中间体,以及包含这些新化合物的药物配方。
    公开号:
    US06025382A1
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文献信息

  • Quaternary ammonium compounds useful as muscarinic receptor antagonists
    申请人:Husfeld Craig
    公开号:US20080269190A1
    公开(公告)日:2008-10-30
    The invention provides compounds of the formula: in salt or zwitterionic form or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1-6 , a, Z and Q are as defined in the specification. These compounds are muscarinic receptor antagonists. The invention also provides pharmaceutical compositions containing such compounds, processes for preparing such compounds and methods of using such compounds to, for example, treat pulmonary disorders such as chronic obstructive pulmonary disease and asthma.
    该发明提供了以下公式的化合物:以盐或带电离子形式或其药用可接受盐的形式存在,其中R1-6、a、Z和Q如规范中定义。这些化合物是肌氨酸受体拮抗剂。该发明还提供含有这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法,例如用于治疗慢性阻塞性肺疾病和哮喘等肺部疾病。
  • [EN] ANTITHROMBOTIC DIAMINES<br/>[FR] DIAMINES ANTITHROMBOTIQUES
    申请人:ELI LILLY AND COMPANY
    公开号:WO1997025033A1
    公开(公告)日:1997-07-17
    (EN) This application relates to the use as thrombin inhibitors, coagulation inhibitors and thromboembolic disorder agents of diamines of formula (I) as defined herein. It also provides novel compounds of formula (I), processes and intermediates for their preparation, and pharmaceutical formulations comprising the novel compounds of formula (I).(FR) La présente invention concerne l'utilisation, comme inhibiteurs de thrombine, inhibiteurs de coagulation et agents destinés aux désordres de la thromboembolie, de diamines de formule I telle qu'elle est définie dans la description. L'invention concerne aussi des composés nouveaux de formule I, des procédés et des produits intermédiaires pour leur préparation, et des formulations pharmaceutiques comprenant les composés nouveaux de formule I.
    该应用涉及使用公式(I)所定义的二胺作为凝血酶抑制剂、凝血抑制剂和血栓栓塞疾病药物的用途。它还提供了公式(I)的新化合物、其制备过程和中间体,以及包含公式(I)的新药物配方。
  • Pyrazolopyrimidine compound and a process for preparing the same
    申请人:Takamuro Iwao
    公开号:US20060135525A1
    公开(公告)日:2006-06-22
    The present invention provides a novel pyrazolopyrimidine compound of the formula [I]: wherein R′ is (A) a substituted aryl group, (B) an optionally substituted nitrogen-containing aliphatic heteromonocyclic group, (C) a substituted cyclo-lower alkyl group, (D) an optionally substituted amino group, or (E) a substituted heteroaryl group, R 2 is (a) an optionally substituted heteroaryl group or (b) an optionally substituted aryl group, Y is a single bond, a lower alkylene group or a lower alkenylene group, Z is a group of the formula: —CO—, —CH2-, S02- or a group of the formula [II]: Q is a lower alkylene group, and q is an integer of 0 or 1 or a pharmaceutically acceptable sait thereof, which has a small conductance potassium channel (SK channel) blocking activity and is useful as a medicament and a process for preparing the same.
    本发明提供了一种新型的吡唑嘧啶化合物,其化学式为[I]:其中R′为(A)取代芳基,(B)可选取代的含氮脂肪杂环基,(C)取代的环低烷基,(D)可选取代的氨基或(E)取代的杂环芳基;R2为(a)可选取代的杂环芳基或(b)可选取代的芳基;Y为单键,低碳基烷基或低碳基烯基;Z为式[II]的基团:其中Q为低碳基烷基,q为0或1的整数,或其药学上可接受的盐。该化合物具有小电导钾通道(SK通道)阻滞活性,并可作为药物使用,以及其制备方法。
  • Aminomethyl benzene derivatives
    申请人:Bolli Martin
    公开号:US08410151B2
    公开(公告)日:2013-04-02
    The invention relates to novel aminomethyl benzene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.
    本发明涉及新型氨甲基苯衍生物,其制备及作为药物活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂起作用。
  • NOVEL AMINOMETHYL BENZENE DERIVATIVES
    申请人:Bolli Martin
    公开号:US20110028449A1
    公开(公告)日:2011-02-03
    The invention relates to novel aminomethyl benzene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents.
    本发明涉及新型氨甲基苯衍生物,其制备和作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作用为免疫调节剂。
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