Substituted 1,3,2,4-benzodithiadiazines: Novel derivatives, by-products, and intermediates
作者:Alexander Yu. Makarov、Irina Yu. Bagryanskaya、Yuri V. Gatilov、Tatiana V. Mikhalina、Makhmut M. Shakirov、Lyudmila N. Shchegoleva、Andrey V. Zibarev
DOI:10.1002/hc.1087
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intermediate is complicated by further reaction of 1 with SCl2 to give Herz salts 3. With the 2:SCl2 ratio of 2:1, the formation of by-products 3 is reduced and novel compounds 1 are accessible. With ortho-I containing starting material 2j, the parent compound 1s is obtained as the result of an unex- pected I, not H, substitution. The rate of the 1C SCl2 reaction depends upon a substituent's position
标题化合物 1 通过 Ar NSN SiMe3 2 与 SCl2 的 1:1 缩合,然后每个 (Ar NSNS Cl) 中间体的分子内邻位环化,通过 1 与 SCl2 进一步反应得到赫兹盐 3,使合成复杂化。2:SCl2 比例为2:1,减少了副产物 3 的形成,并且可以获得新的化合物 1。对于含有邻位 I 的起始材料 2j,由于意外的 I 取代而不是 H 取代,获得了母体化合物 1s。1C SCl2 反应的速率取决于取代基的位置,由于对 SCl2 的反应性降低,次要 8-R 异构体 1l,p (RD Br, I) 首次从与主要 6-R 异构体的混合物中分离出来. 合成的化合物1-3通过多核(包括氮)核磁共振和X射线晶体学表征。