[(3R,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate | 91934-55-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: [(3R,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 91934-55-3；95722-81-9；96150-02-6；115406-41-2；133647-10-6
• 化学式: C₂₂H₃₁F₃O₅S
• 分子量: 464.546
• InChiKey: MEAKWENNYGZFBM-ZXJCNBCUSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3R,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate 、 (2-tert-butoxy-2-oxoethyl)zinc(II) bromide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以58%的产率得到tert-butyl 2-[(3R,8R,9S,10S,13S,14S)-3-acetyloxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Orsini, F.; Pelizzoni, F., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 12, p. 1389 - 1402

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxo-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-tetradecahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate 、 三氟甲磺酸酐 、 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 生成 [(3R,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  CACCHI, S.;MORERA, E.;ORTAR, G., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 21, 2271-2274

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ORSINI, F.;PELIZZONI, F., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 12, 1389-1402
  作者：ORSINI, F.、PELIZZONI, F.

  DOI：——

  日期：——