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2,3-dihydroxy-6-hydroxymethyl-4-methoxybenzaldehyde | 84018-85-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3-dihydroxy-6-hydroxymethyl-4-methoxybenzaldehyde
英文别名
2,3-Dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-methoxybenzaldehyde
2,3-dihydroxy-6-hydroxymethyl-4-methoxybenzaldehyde化学式
CAS
84018-85-9
化学式
C9H10O5
mdl
——
分子量
198.175
InChiKey
FNNYBAIDXSEBOY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    87
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐2,3-dihydroxy-6-hydroxymethyl-4-methoxybenzaldehyde吡啶 作用下, 以46%的产率得到3,4,5-triacetoxy-6-methoxy-1H,3H-benzofuran
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and antimicrobial activities of fomecins A and B, asperugin, and related compounds.
    摘要:
    从没食子酸中合成了由基枝霉菌 Fomes juniperinus SCHRENK 产生的酚类抗生素 Fomecins A 和 B 以及曲霉代谢产物 Asperugin。还制备了各种同系物。对它们的抗菌和抗真菌活性进行了体外测试,发现其中一些产品具有中等程度的抗真菌活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.2860
  • 作为产物:
    描述:
    6-bromomethyl-2,3,4-trihydroxybenzaldehyde 在 palladium on activated charcoal Sodium tetraborate decahydrate 、 sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 、 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇 为溶剂, 反应 3.17h, 生成 2,3-dihydroxy-6-hydroxymethyl-4-methoxybenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Syntheses and antimicrobial activities of fomecins A and B, asperugin, and related compounds.
    摘要:
    从没食子酸中合成了由基枝霉菌 Fomes juniperinus SCHRENK 产生的酚类抗生素 Fomecins A 和 B 以及曲霉代谢产物 Asperugin。还制备了各种同系物。对它们的抗菌和抗真菌活性进行了体外测试,发现其中一些产品具有中等程度的抗真菌活性。
    DOI:
    10.1248/cpb.30.2860
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文献信息

  • Syntheses and antimicrobial activities of fomecins A and B, asperugin, and related compounds.
    作者:KUNIO HAYASHI、KATSUYA TOKURA、KEI OKABE、KIYOE YAMAMOTO、KATSUYA TAWARA
    DOI:10.1248/cpb.30.2860
    日期:——
    Fomecins A and B, phenolic antibiotics produced by the basidiomycete Fomes juniperinus SCHRENK, and asperugin, a metabolite of Aspergillus rugulosus, were synthesized from gallic acid. Various congeners were also prepared. Their antibacterial and antifungal activities were tested in vitro and some of the products were found to exhibit moderate antifungal activities.
    从没食子酸中合成了由基枝霉菌 Fomes juniperinus SCHRENK 产生的酚类抗生素 Fomecins A 和 B 以及曲霉代谢产物 Asperugin。还制备了各种同系物。对它们的抗菌和抗真菌活性进行了体外测试,发现其中一些产品具有中等程度的抗真菌活性。
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