1-乙炔基-4-[2-(4-乙炔基苯基)乙基]苯 | 6128-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-乙炔基-4-[2-(4-乙炔基苯基)乙基]苯
• 英文名称: 1,2-bis(4-ethynylphenyl)ethane
• 英文别名: 1,1'-(Ethane-1,2-diyl)bis(4-ethynylbenzene)；1-ethynyl-4-[2-(4-ethynylphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 6128-15-0
• 化学式: C₁₈H₁₄
• 分子量: 230.309
• InChiKey: PCBCFLNMBWGFMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-乙炔基-4-[2-(4-乙炔基苯基)乙基]苯 在 镍 氢气 作用下， 生成 1,2-Bis-(4-<(1-hydroxy-cyclohexyl)-ethyl>-phenyl)-ethan
  参考文献：
  名称：

  Study of chemical properties of diethynylarenes

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00846632
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-[2-(4-溴苯基)乙基]苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 1-乙炔基-4-[2-(4-乙炔基苯基)乙基]苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-biphenylethane based single-molecule diodes

  摘要：

  我们已经描述了基于联苯乙烷的新型导线的合成，用于分子电子学。

  DOI：

  10.1039/c6ob00008h

文献信息

• 7-(Dimethylamino)tricyclo[5.2.2.0^1,6]undecene Derivatives from β-Cyclohexenyl β-Dimethylamino-Substituted α,β-Unsaturated Fischer Carbenes
  作者：Yao-Ting Wu、Thomas Labahn、Attila Demeter、Klaas A. Zachariasse、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/ejoc.200400471

  日期：2004.11

  respectively, with high regio- and diastereoselectivity in 15−91% yields. The enol ether moiety in compound 3 is particularly easily hydrolyzed, probably due to the through-space interaction between the two double bond moieties, so that the norbornenone derivatives 4 are isolated in all but one case after chromatographic purification. In this reaction, the tungsten complex 1-W consistently gave lower

  当在 80 °C 的吡啶中加热时，五羰基[(2E)-3-环己烯基-3-(二甲氨基)-1-乙氧基-2-丙烯-1-亚基]铬 (1-Cr) 和 -钨 (1-W ) 配合物经过 6π 电环化和随后的还原消除以产生环己烷退火的环戊二烯 6，它通过 1,5-氢位移与其更具反应性的异构体 7 平衡。后者分子被有效地捕获在 Diels-Alder 反应中与各种炔烃 2和苯乙烯 8 分别得到环己烷退火的降冰片二烯 3 和降冰片烯衍生物，具有高区域选择性和非对映选择性，产率为 15-91%。化合物 3 中的烯醇醚部分特别容易水解，可能是由于两个双键部分之间的空间相互作用，从而在色谱纯化后除一种情况外在所有情况下均分离出降冰片烯酮衍生物4。在该反应中，钨配合物 1-W 的产率始终低于 1-Cr。具有强吸电子基团和最小空间拥塞的芳炔是特别适合 7 的反应伙伴。 从合适的二炔形成双环加合物 10 在很大程度上取决于相应的
• Mechanism of a Luminescent Dicopper System That Facilitates Electrophotochemical Coupling of Benzyl Chlorides via a Strongly Reducing Excited State
  作者：Michael D. Zott、Virginia M. Canestraight、Jonas C. Peters

  DOI：10.1021/acscatal.2c03215

  日期：2022.9.2

  Photochemical radical generation has become a modern staple in chemical synthesis and methodology. Herein, we detail the photochemistry of a highly reducing, highly luminescent dicopper system [Cu2] (Eox* ≈ −2.7 V vs SCE; τ0 ≈ 10 μs) within the context of a model reaction: single-electron reduction of benzyl chlorides. The dicopper system is mechanistically well defined. As we show, it is the [Cu2]*

  光化学自由基生成已成为化学合成和方法学的现代主要内容。在此，我们在模型反应的背景下详细介绍了高度还原、高度发光的二铜系统 [Cu 2 ]（E ox * ≈ -2.7 V vs SCE；τ 0 ≈ 10 μs）的光化学：苄基的单电子还原氯化物。二铜系统在机械上有明确的定义。正如我们所展示的，[Cu 2 ]* 激发态充当氯化苄底物的外层光还原剂；基态氧化副产物[Cu 2 ] +被电化学回收，展示了催化电化学C-C耦合过程。
• Amino derivatives of mono- and diethynyldiarylalkanes
  作者：S. I. Shergina、A. G. Badashkeeva、A. S. Zanina、I. L. Kotlyarevskii

  DOI：10.1007/bf00912474

  日期：1967.2