5-Butyl-1-[[4-[2-(2-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-2-carboxylic acid | 1400934-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 5-Butyl-1-[[4-[2-(2-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5-butyl-1-[[4-[2-(2-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-2-carboxylic acid
• CAS: 1400934-09-9
• 化学式: C₄₁H₃₆N₆O₂
• 分子量: 644.776
• InChiKey: VRHLHCWXAXZECR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.5
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  98.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Butyl-1-[[4-[2-(2-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-2-carboxylic acid 在 甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-butyl-1-[[2'-(2H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-1H-imidazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型有效的非肽类血管紧张素II AT1受体阻滞剂的发现：N取代的5-丁基咪唑衍生物的简明合成，分子对接研究和生物学评估 

  摘要：

  在当前的研究中，已经报道了方便有效的合成，计算机对接研究以及作为有效的血管紧张素II（ANG II）受体1型（AT1）阻滞剂（ARB）的N-取代的5-丁基咪唑衍生物的体外生物学评估。我们的努力致力于开发一种有效的合成路线，该路线允许在咪唑环上轻松引入取代基。特别地，一系列基于咪唑化合物轴承在所述联苯部分Ñ  - 1点的位置，在卤原子ç极性取代基，如羟甲基-4和，ALDO或羧基在Ç设计并合成了-2位。评估了这些化合物与人AT1受体的结合以及体外离体大鼠子宫对ANG II的拮抗作用。其中，与其他类似物相比，5-丁基-1-[[[2'-（2 H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基]咪唑-2-羧酸（30）表现出更高的结合亲和力测试（-log IC 50  = 8.46）。还发现后者在大鼠子宫收缩试验中最活跃（pA 2  = 7.83）。重要的是，结合亲和力高于氯沙坦（-log IC 50  = 8.2

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.07.040
• 作为产物：
  描述：

  5-butyl-2-hydroxymethyl-1-[[(2'-(2-trityl)-2H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-yl]methyl]-3-[(2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl]-1H-imidazolium bromide 在 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 2-甲基-2-丁烯 、 草酰氯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-Butyl-1-[[4-[2-(2-trityltetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  新型有效的非肽类血管紧张素II AT1受体阻滞剂的发现：N取代的5-丁基咪唑衍生物的简明合成，分子对接研究和生物学评估 

  摘要：

  在当前的研究中，已经报道了方便有效的合成，计算机对接研究以及作为有效的血管紧张素II（ANG II）受体1型（AT1）阻滞剂（ARB）的N-取代的5-丁基咪唑衍生物的体外生物学评估。我们的努力致力于开发一种有效的合成路线，该路线允许在咪唑环上轻松引入取代基。特别地，一系列基于咪唑化合物轴承在所述联苯部分Ñ  - 1点的位置，在卤原子ç极性取代基，如羟甲基-4和，ALDO或羧基在Ç设计并合成了-2位。评估了这些化合物与人AT1受体的结合以及体外离体大鼠子宫对ANG II的拮抗作用。其中，与其他类似物相比，5-丁基-1-[[[2'-（2 H-四唑-5-基）联苯-4-基]甲基]咪唑-2-羧酸（30）表现出更高的结合亲和力测试（-log IC 50  = 8.46）。还发现后者在大鼠子宫收缩试验中最活跃（pA 2  = 7.83）。重要的是，结合亲和力高于氯沙坦（-log IC 50  = 8.2

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.07.040