2-tert-butyl-5-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (3-{3-[(4-morpholin-4-yl-phenylamino)-methylene]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl}-phenyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-tert-butyl-5-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (3-{3-[(4-morpholin-4-yl-phenylamino)-methylene]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl}-phenyl)-amide
• 英文别名: 2-tert-butyl-5-methyl-N-[3-[3-[(4-morpholin-4-ylanilino)methylidene]-2-oxo-1H-indole-6-carbonyl]phenyl]pyrazole-3-carboxamide
• 化学式: C₃₅H₃₆N₆O₄
• 分子量: 604.709
• InChiKey: AFZQBQKSCHTYIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  117.59
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-吗啉基)苯胺 、 2-tert-butyl-5-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid [3-(3-hydroxymethylene-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl)-phenyl]-amide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以of i-prOH affording the title compound in 73% yield (0.069 g, 0.1141 mmol)的产率得到2-tert-butyl-5-methyl-2H-pyrazole-3-carboxylic acid (3-{3-[(4-morpholin-4-yl-phenylamino)-methylene]-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indole-6-carbonyl}-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及药物输送系统，包括眼内植入物，其中包括有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖，并与聚合物组合使用，该聚合物用于控制、修改、调节和/或减缓治疗成分释放到放置该复合物的眼部环境中。

  公开号：

  US20090208557A1

文献信息

• Kinase Inhibitors
  申请人：Wurster A. Julie

  公开号：US20070032478A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.

  本发明涉及有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号传导，以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
• Kinase inhibitors
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US07749530B2

  公开（公告）日：2010-07-06

  The present invention relates to drug delivery systems comprising ocular implant, which include organic molecules, capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation, in combination with a polymer, which polymer serves to control, modify, modulate and/or slow the release of the therapeutic component into the environment of the eye in which said composite is placed.

  本发明涉及药物输送系统，包括眼内植入物，其中包括有机分子，能够调节酪氨酸激酶信号转导，以调节、调节和/或抑制异常细胞增殖，与聚合物结合使用，该聚合物用于控制、修改、调节和/或减缓治疗成分释放到所放置的眼部环境中。