通过将 3 alpha,21-dihydroxy-5 beta-pregnan-20-one 或其适当的单
乙酸酯与 2,3,4-tri-O-acetyl-1-bromo-1-deoxy-alpha-D-glucuronate 缩合在 Koenigs-Knorr 反应中,β-D-糖苷糖苷酸 10、4 和 7 以聚
乙酸甲酯的形式获得。这些物质的碱
水解裂解酯基并产生相应的甾体
葡糖苷酸12、6和8。在用
重氮甲烷处理后,这些酸产生等效的甲酯。3 alpha,21-dihydroxy-5 beta-pregnan-11,20-dione 的 C-3、C-21 和 C-3,21 glucosiduronates 通过先前报道的方法制备并转化为相应的 C-20 缩
氨基
脲(14、20 和 26)。由于
氨基
脲基团稳定了 C-20 以防止还原,可以将这些物质中的 11-氧代官能团还原为 11-β-羟基;在 pH