摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

trans-4-phenylcyclohexyl p-toluenesulfonate | 100702-06-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-4-phenylcyclohexyl p-toluenesulfonate
英文别名
trans-4-Phenyl-cyclohexyl-tosylat;toluene-4-sulfonic acid-(trans-4-phenyl-cyclohexyl ester);Toluol-4-sulfonsaeure-(trans-4-phenyl-cyclohexylester);Toluol-sulfonsaeure-(4)-(trans-4-phenyl-cyclohexylester);trans-1-(4-toluenesulfonyloxy)-4-phenylcyclohexane;trans-4-phenyl-1-tosyloxycyclohexane
trans-4-phenylcyclohexyl p-toluenesulfonate化学式
CAS
100702-06-5
化学式
C19H22O3S
mdl
——
分子量
330.448
InChiKey
BRXBREIMKOMUIF-IYARVYRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    479.8±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.43
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted pyridines, their preparation, and their use as pesticides
    申请人:Hoechst Schering AgrEvo GmbH
    公开号:US05723450A1
    公开(公告)日:1998-03-03
    The invention relates to compounds of the formula ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are H, halogen, an aliphatic radical or an aromatic radical, X is O, S or optionally substituted imino, Y is a bond or an optionally substituted bivalent hydrocarbon radical and Z is optionally substituted cycloalkyl or cycloalkenyl. The invention furthermore relates to processes for their preparation and their use as pesticides, in particular as insecticides, acaricides and fungicides.
    该发明涉及以下式的化合物:##STR1## 其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4为H、卤素、脂肪基或芳香基,X为O、S或可选择取代的亚胺基,Y为键或可选择取代的二价碳氢基,Z为可选择取代的环烷基或环烯基。该发明还涉及它们的制备过程以及它们作为杀虫剂、螨虫剂和杀菌剂的用途。
  • [DE] SUBSTITUIERTE PYRIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS SCHÄDLINGSBEKÄMPFUNGSMITTEL UND FUNGIZIDE<br/>[EN] SUBSTITUTED PYRIDINES, PROCESS FOR PRODUCING THEM AND THEIR USE AS PESTICIDES AND FUNGICIDES<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUEES, LEURS PROCEDES DE PREPARATION ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS DE LUTTE CONTRE LES PARASITES ET COMME FONGICIDES
    申请人:HOECHST SCHERING AGREVO GMBH
    公开号:WO1995007890A1
    公开(公告)日:1995-03-23
    (DE) Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (1) und deren Salze, worin 1, 2, 3 oder 4 der Reste R1, R2, R3 und R4 einen über -O-CH2- oder -O-CO- gebundenen aliphatischen, alicyclischen oder araliphatischen Rest bedeuten und die übrigen dieser Reste H, Halogen, einen aliphatischen oder aromatischen Rest bedeuten, X für O, S oder gegebenenfalls substituiertes Imino stehen, Y eine Bindung oder einen bivalenten Rest bedeutet und Z für einen aromatischen Rest oder gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl oder Cycloalkenyl steht. Die Erfindung betrifft weiter Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere als Insektizide, Akarizide und Fungizide.(EN) The invention relates to compounds of formula (1) and their salts, in which 1, 2, 3 or 4 of the radicals R1, R2, R3 and R4 are an aliphatic, alicyclic or araliphatic radical bonded via -O-CH2- or -O-CO- and the remainder of these radicals are H, halogen, an aliphatic or an aromatic radical, X is O, S or possibly substituted imino, Y is a bond or a bivalent radical and Z is an aromatic radical or possibly substituted cycloalkyl or cycloalkenyl. The invention also relates to processes for their production and their use as pesticides, in particular insecticides, miticides and fungicides.(FR) L'invention concerne des composés de la formule (1) et leurs sels, où 1, 2, 3 ou 4 des restes R1, R2, R3 ou R4 désignent un reste aliphatique, alicyclique ou araliphatique lié par -O-CH2- ou -O-CO- et où les autres restes désignent H, halogène, un reste aliphatique ou aromatique, X désigne O, S ou imino éventuellement substitué, Y désigne une liaison ou un reste bivalent et Z désigne un reste aromatique ou cycloalkyle ou cycloalcényle éventuellement substitué. L'invention concerne en outre leurs procédés de préparation et leur utilisation comme agents de lutte contre les parasites, notamment comme insecticides, acaricides et fongicides.
    (DE) Die Erfindung betrifft Verbindungen der Formel (1) und deren Salze, worin 1, 2, 3 oder 4 der Reste R1, R2, R3 und R4 einen über -O-CH2- oder -O-CO- gebundenen aliphatischen, alicyclischen oder araliphatischen Rest bedeuten und die übrigen dieser Reste H, Halogen, einen aliphatischen oder aromatischen Rest bedeilen, X für O, S oder gegebenenfalls substituiertes Imino stehen, Y eine Bindung oder einen bivalenten Rest bedeutet und Z für einen aromatischen Rest oder gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl oder Cycloalkenyl steht. Die Erfindung betrifft weiter Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Schädlingsbekämpfungsmittel, insbesondere als Insektizide, Akarizide und Fungizide. (EN) The invention relates to compounds of formula (1) and their salts, in which 1, 2, 3 or 4 of the radicals R1, R2, R3 and R4 are an aliphatic, alicyclic or araliphatic radical bonded via -O-CH2- or -O-CO- and the remainder of these radicals are H, halogen, an aliphatic or an aromatic radical, X is O, S or possibly substituted imino, Y is a bond or a bivalent radical and Z is an aromatic radical or possibly substituted cycloalkyl or cycloalkenyl. The invention also relates to processes for their production and their use as pesticides, in particular insecticides, miticides and fungicides. (Translation: This invention pertains to chemical compounds represented by formula (1) and their salts, where 1, 2, 3, or 4 of the groups R1, R2, R3, and R4 are aliphatic, alicyclic, or araliphatic groups bonded via -O-CH2- or -O-CO-, and the remaining groups are hydrogen, halogen, aliphatic, or aromatic radicals. X represents oxygen, sulfur, or possibly a substituted imino group. Y denotes a bond or a bivalent radical, while Z denotes an aromatic group or possibly a substituted cycloalkyl or cycloalkenyl group. This invention also covers methods for producing these compounds and their application as pesticides, particularly as insecticides, miticides, and fungicides.)
  • Nickel-Catalyzed Carbonylative Negishi Cross-Coupling of Unactivated Secondary Alkyl Electrophiles with 1 atm CO Gas
    作者:Yetong Zhang、Qihang Cao、Yang Xi、Xianqing Wu、Jingping Qu、Yifeng Chen
    DOI:10.1021/jacs.4c02023
    日期:2024.3.27
    carbonylative cross-coupling of unactivated secondary alkyl electrophiles with the organozinc reagent at atmospheric CO gas, thus allowing the expedient construction of unsymmetric dialkyl ketones with broad functional group tolerance. The leverage of a newly developed NN2-pincer type ligand enables the chemoselective three-component carbonylation by overcoming the competing Negishi coupling, the undesired
    我们描述了未活化的仲烷基亲电子试剂与有机锌试剂在大气CO气体下的催化羰基交叉偶联,从而可以方便地构建具有广泛官能团耐受性的不对称二烷基酮。利用新开发的NN 2 -钳型配体,通过克服竞争性 Negishi 偶联、不需要的 β-氢化物消除和烷基侧路的脱卤,实现化学选择性三组分羰基化。烷基化物和烷基甲苯磺酸盐在涉及单电子转移的机制中是相容的。
  • Conformational analysis of sulfur-carbon-phosphorus anomeric interactions. 3. The conformational preference of the diphenylphosphinoyl group in cyclohexane
    作者:Eusebio Juaristi、Norma A. Lopez-Nunez、Richard S. Glass、Amorn Petsom、Robert O. Hutchins、Juriy P. Stercho
    DOI:10.1021/jo00358a039
    日期:1986.4
  • Cantarelli; Carissimi; D'Ambrosio, Farmaco, Edizione Scientifica, 1970, vol. 25, # 4, p. 248 - 294
    作者:Cantarelli、Carissimi、D'Ambrosio、Gentili、Grumelli、Milla、Panelli、Ravenna
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫