2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)phenol | 37757-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)phenol
• 英文别名: 2-Hydroxyphenyl-4-chlorphenylsulfon；(4-chlorophenylsulfonyl)phenol；2-(4-chlorophenyl)sulfonylphenol
• CAS: 37757-65-6
• 化学式: C₁₂H₉ClO₃S
• 分子量: 268.721
• InChiKey: UXUOVSNYJMOOCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)phenol 、 硫酸二甲酯 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PATWA B. S.; PURIKH A. R., J. INDIAN CHEM. SOC. , 1976, 53, NO 6, 602-603

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  phosphomolybdic acid 、 苯酚 以92%的产率得到2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing diarylsulfones

  摘要：

  通过在存在来自钨酸、钼酸和异多酸之一的催化剂的情况下，将硫酸或芳香磺酸与至少在芳香环上有一个可替换氢原子的芳香化合物缩合制备二芳基砜，本发明的过程特点在于进行缩合反应。

  公开号：

  US04778932A1

文献信息

• Chloroaluminate Ionic Liquid Immobilized on Magnetic Nanoparticles as a Heterogeneous Lewis Acidic Catalyst for the Friedel–Crafts Sulfonylation of Aromatic Compounds
  作者：Ngoc-Lan Thi Nguyen、Quoc-Anh Nguyen、Tien Khoa Le、Thi Xuan Thi Luu、Kim-Ngan Thi Tran、Phuoc-Bao Pham

  DOI：10.3390/molecules27051644

  日期：——

  Chloroaluminate ionic liquid bound on magnetic nanoparticles (Fe3O4@O2Si[PrMIM]Cl·AlCl3) was prepared and used as a heterogenous Lewis acidic catalyst for the Friedel–Crafts sulfonylation of aromatic compounds with sulfonyl chlorides or p-toluenesulfonic anhydride. The catalyst’s stability, efficiency, easy recovery, and high recyclability without considerable loss of catalytic capability after four recycles

  制备了结合在磁性纳米颗粒上的氯铝酸盐离子液体（Fe3O4@O2Si[PrMIM]Cl·AlCl3），并将其用作多相路易斯酸性催化剂，用于芳族化合物与磺酰氯或对甲苯磺酸酐的傅克磺酰化反应。该催化剂的稳定性、效率、易回收性和高可循环性在四次循环后催化能力没有明显损失是其优势的证明。此外，化学计量比、底物范围广、反应时间短、砜类收率高和无溶剂反应条件也使该方法实用、环保和经济。
• Sulfonyl compound and thermal-sensitive recording medium using the same
  申请人：Sanko Kaihatsu Kagaku Kenkyusho

  公开号：EP0706997B1

  公开（公告）日：1998-03-11
• US4778932A
  申请人：——

  公开号：US4778932A

  公开（公告）日：1988-10-18