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1,10-didodecyl-4,7-dioxa-1,10-diazadecane | 120134-39-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,10-didodecyl-4,7-dioxa-1,10-diazadecane
英文别名
1,2-bis-(2-dodecylamino-ethoxy)-ethane;1,2-Bis-(2-dodecylamino-aethoxy)-aethan;N-(2-{2-[2-(dodecylamino)ethoxy]ethoxy}ethyl)-1-dodecanamine;N-[2-[2-[2-(dodecylamino)ethoxy]ethoxy]ethyl]dodecan-1-amine
1,10-didodecyl-4,7-dioxa-1,10-diazadecane化学式
CAS
120134-39-6
化学式
C30H64N2O2
mdl
——
分子量
484.85
InChiKey
MZBLLOPEDGOCCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    31
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    42.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

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文献信息

  • Facile synthesis of mono and dibenzo<i>N</i>,<i>N</i>'-disubstituted diaza 18-crown-6 derivatives
    作者:Giray Topal、Nadir Demirel、Mahmut Toğrul、Yilmaz Turgut、Halil Hoşgören
    DOI:10.1002/jhet.5570380142
    日期:2001.1
    This study represents a facile synthesis of building blocks (1–3) of crown ethers and amine precoursers (4a-d). The study also involves synthesis of mono and dibenzo N, N-disubstituted diaza 18-crown-6 derivatives with high yield without chromatographic purification and high vacuum distillation. The complex ability of host the ethers was evaluated in terms of structural modification.
    这项研究代表了冠醚和胺类助剂(4a-d)的结构单元(1-3)的简便合成。该研究还涉及在不进行色谱纯化和高真空蒸馏的情况下以高收率合成单和二苯并N,N-二取代的diaza 18-crown-6衍生物。根据结构修饰评估了醚的主体的复杂能力。
  • Synthesis of Two-Armed Macrocycles via N,N'-Disubstituted ω,ω'-Diaminoether Precursors
    作者:Halil Hosgören、Mehmet Karakaplan、Mahmut Togrul
    DOI:10.1135/cccc19960622
    日期:——

    N,N'-Dialkyldiazacrowns and their precursors, bis(alkylamino) derivatives of tri- and tetraethylene glycols, are synthesized and characterized.

    N,N'-二烷基二氮杂冠醚及其前体,三乙二醇和四乙二醇的双(烷基氨基)衍生物被合成并表征。
  • US2766288
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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