(1S)-1-(4-吡啶基)-1-丙胺 | 186029-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: (1S)-1-(4-吡啶基)-1-丙胺
• 英文名称: (S)-α-4-pyridylpropylamine
• 英文别名: (S)-1-(pyridin-4-yl)propan-1-amine；(1S)-1-pyridin-4-ylpropan-1-amine
• CAS: 186029-03-8
• 化学式: C₈H₁₂N₂
• 分子量: 136.197
• InChiKey: VGFZORUFTNLGLI-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P310+P330,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2810
• 危险性描述：
  H301

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S)-1-(4-吡啶基)-1-丙胺 、 Boc-D-缬氨酸 在 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 柠檬酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N-t-butoxycarbonyl-valine (S)-α-4-pyridylpropylamide
  参考文献：
  名称：

  Aspartyldipeptideamine derivatives and sweetner

  摘要：

  化合物的新型天冬酰二肽酰胺衍生物的化学式（I）：L-Asp-X-NH-C*HR.sub.1 R.sub.2及其盐，其中X是从D-α-氨基酸残基或DL-α-氨基酸残基中选择的D-丙氨酸、D-α-氨基丁酸、D-正缬氨酸、D-缬氨酸、D-正亮氨酸、D-异亮氨酸、D-异异亮氨酸、D-t-亮氨酸、D-丝氨酸、D-O-甲基丝氨酸、D-苏氨酸、D-O-甲基苏氨酸、D-苏氨酸、D-O-甲基苏氨酸、D-苯基甘氨酸和D-或DL呋喃基甘氨酸的组中选择的D-α-氨基酸残基或非环或非环α，α-二烷基氨基酸残基，碳原子数为3到6个；R.sub.1是具有1到6个碳原子的线性或支链烷基基团或在烷氧部分具有2到7个碳原子的烷氧甲基基团；R.sub.2是具有2,3-或4-位置的取代基的苯基，所述取代基选自F、Cl、Br、I、羟基、具有1到6个碳原子的线性或支链烷氧基、氰基、硝基、乙酰基、氨基和乙酰氨基，或R.sub.2是具有2,3-或3,4-位置的亚甲二氧基基团、三亚甲基基团或四亚甲基基团的苯基，或R.sub.2是2,3-或4-吡啶基、2-或3-呋喃基或2-或3-噻吩基；当R.sub.1是线性或支链烷基基团时，化学式（I）中C*的构型为（S）或（RS）；当R.sub.1是烷氧甲基基团时，构型为（R）、（S）或（RS）；在化学式（I）中，L-Asp和X是α-键合。

  公开号：

  US05795612A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(pyridin-4-yl)propan-1-one O-benzyl oxime 在 sodium tetrahydroborate 、 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (1S)-1-(4-吡啶基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  二苯缬氨醇衍生的新型螺硼酸酯催化杂芳基和杂环酮肟醚的高对映选择性硼烷还原：在尼古丁类似物合成中的应用

  摘要：

  描述了制备带有杂环和杂芳环的非外消旋胺的不对称合成。使用 10%衍生自 ( S )-二苯基缬氨醇和乙二醇的催化剂10 ，通过硼烷介导的对映选择性还原O-苄基酮肟，得到各种重要的对映纯亚硫酰基和芳烷基伯胺，具有优异的对映选择性，高达 99% ee 。首次不对称还原 3- 和 4-吡啶基衍生的O-苄基酮肟醚的最佳条件是在 10 °C 下在二恶烷中使用 30% 的催化负载量实现的。( S ) -N-乙基降烟碱 ( 3 ) 也由 TIPS 保护的 ( S )-2-氨基-2-吡啶乙醇在 97% ee 中成功合成。

  DOI：

  10.1021/jo800204n

文献信息

• Azaindazole Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：COOK Brian Nicholas

  公开号：US20100093724A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.

  本发明涉及式(I)化合物，其可用于治疗多种疾病和障碍，这些疾病和障碍是通过CCR1的活性介导或维持的，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。同时，本发明还涉及制备方法和使用方法。
• Pyridinyl Compounds Useful As Intermediates
  申请人：COOK Brian Nicholas

  公开号：US20120136158A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are intermediates thereof, and methods of making and methods of using same.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，可用于治疗多种通过CCR1活性介导或维持的疾病和障碍，包括自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎和多发性硬化症。本发明还涉及其中间体，以及制备和使用它们的方法。
• Catalytic Enantioselective Borane Reduction of Benzyl Oximes: Preparation of (<i>S</i>)-1-Pyridin-3-yl-ethylamine bis Hydrochloride
  作者：Kun Huang、Margarita Ortiz-Marciales

  DOI：10.1002/0471264229.os087.05

  日期：2010.12.17
• Novel aspartyldipeptideamide derivatives and sweetener
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP0748814B1

  公开（公告）日：2001-06-13
• AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2346868B1

  公开（公告）日：2016-01-27