9-(2-溴乙基)-2,7-二叔丁基-9H-芴 | 710280-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 中文名称: 9-(2-溴乙基)-2,7-二叔丁基-9H-芴
• 英文名称: 9-(2-bromoethyl)-2,7-di-tert-butyl fluorene
• 英文别名: 9-(2-bromoethyl)-2,7-di-tert-butyl-9H-fluorene；9-(2-bromoethyl)-2,7-ditert-butyl-9H-fluorene
• CAS: 710280-54-9
• 化学式: C₂₃H₂₉Br
• 分子量: 385.387
• InChiKey: DYGULAUGOLRJGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  438.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzyl-1H-indene 、 9-(2-溴乙基)-2,7-二叔丁基-9H-芴 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 96.0h， 以61.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  桥联茚芴锆、铪化合物及制备方法和在丙烯齐 聚中的应用

  摘要：

  本发明公开了一种亚乙基桥联茚‑芴锆、铪化合物及其制备方法和在丙烯齐聚中的应用。本发明所述的亚乙基桥联茚‑芴锆、铪化合物可以通过亚乙基桥联茚‑芴配体化合物先与烷基碱金属在有机介质中反应，再加入ZrCl4或HfCl4的方法得到。本发明所述亚乙基桥联茚‑芴锆、铪化合物是一种高效催化剂，在较温和条件下，用于催化丙烯齐聚，具有高催化活性，且在未经处理的烷基铝氧烷助催化下即可高选择性地得到含有烯丙基端基的丙烯齐聚物；同时可以通过控制聚合反应条件实现对齐聚物分子量的控制，具有很高的工业应用价值。其结构具有以下通式：

  公开号：

  CN104231003B

文献信息

• Copolymerization of ethylene with norbornene catalyzed by cationic rare earth metal fluorenyl functionalized N-heterocyclic carbene complexes
  作者：Baoli Wang、Tao Tang、Yuesheng Li、Dongmei Cui

  DOI：10.1039/b910306f

  日期：——

  carbene (Ind-NHC)Ln(CH(2)SiMe(3))(2) (Ind-NHC = C(9)H(6)CH(2)CH(2)(NCHCCHN)C(6)H(2)Me(3)-2,4,6; Ln = Sc (3a); Lu (3d)), under the activation of Al(i)Bu(3) and [Ph(3)C][B(C(6)F(5))(4)], showed varied catalytic activities toward homo- and copolymerization of ethylene and norbornene. Among which the scandium complexes, in spite of ligand type, exhibited medium to high catalytic activity for ethylene polymerization

  芴基修饰的N-杂环卡宾（NHC）（Flu-NHC）Ln（CH（2）SiMe（3））（2）连接的稀土金属双（烷基）配合物（Flu-NHC =（C（13）H（ 8）CH（2）CH（2）（NCHCCHN）C（6）H（2）Me（3）-2,4,6）; Ln = Sc（2a）; Y（2b）; Ho（2c）; Lu（2d）），（（tBu）Flu-NHC）Ln（CH（2）SiMe（3））（2）（（tBu）Flu-NHC = 2,7-（t）Bu（2）C（13 ）H（6）CH（2）CH（2）（NCHCCHN）C（6）H（2）Me（3）-2,4,6; Ln = Sc（1a）; Lu（1d））并通过茚基修饰的N-杂环卡宾（Ind-NHC）Ln（CH（2）SiMe（3））（2）（Ind-NHC = C（9）H（6）CH（2）CH（2）（NCHCCHN）C （6）H（2）Me（3）-2,4,6; Ln = Sc（3a）;