3,7-dibenzyl-1,5-dimethyl-9-oxo-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonane | 107606-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 3,7-dibenzyl-1,5-dimethyl-9-oxo-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonane
• 英文别名: 3,7-Dibenzyl-1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• CAS: 107606-92-8
• 化学式: C₂₃H₂₈N₂O
• 分子量: 348.488
• InChiKey: GKEOZRFZPOMNLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7-dibenzyl-1,5-dimethyl-9-oxo-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到3,7-dibenzyl-1,5-dimethyl-9-hydroxy-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷中孪生质子的化学位移分配：与轴向/赤道化学位移顺序的意外偏差

  摘要：

  1,5-二取代的 3,7-二氮杂双环 [3.3.1]nonan-9-ones 中轴向和赤道亚甲基质子的化学位移顺序可能会被 1,5-位的取代基改变，但相应的醇表现不同. 根据 3JCH 耦合常数和 {1H} 13C 异核 Overhauser 效应，提供了一系列标题化合物的明确信号分配。讨论了取代基各向异性效应作为化学位移变化的来源。© 1997 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(199701)35:1<13::aid-omr27>3.0.co;2-m
• 作为产物：
  描述：

  5,7-Diazaadamantan-2-one 在 盐酸 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3,7-dibenzyl-1,5-dimethyl-9-oxo-3,7-diazabicyclo<3.3.1>nonane
  参考文献：
  名称：

  Design and Evaluation of Bispidine-Based SARS-CoV-2 Main Protease Inhibitors

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00299

文献信息

• (π-Allyl)palladium Complexes with <i>N</i>,<i>N</i>‘-Diphenylbispidinone Derivatives as a New Type of Chelating Nitrogen Ligand:  Complexation Studies, Spectroscopic Properties, and an X-ray Structure of (3,7-Diphenyl-1,5-dimethylbispidinone)[(1,3-η³-propenyl)- palladium] Trifluoromethanesulfonate
  作者：Adolf Gogoll、Helena Grennberg、Andreas Axén

  DOI：10.1021/om9609527

  日期：1997.3.1

  bidentate nitrogen ligands for (π-allyl)palladium complexes have been investigated. Complexes of these ligands and of N,N‘-diphenylpiperazine (7) and N,N‘-diphenyl-1,5-diazacyclooctane (8) with (1,3-η3-propenyl)palladium are described, in particular their effects on the proton chemical shifts of the π-allyl ligand. Ligand dynamics of the complexes is discussed. The structure of [(3,7-diphenyl-1,5-dimethylbispidinone)(1

  合成了一系列的3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷（双吡啶）衍生物，并研究了它们作为（π-烯丙基）钯配合物的双齿氮配体的性质。这些配体的和的复合物Ñ，Ñ “-diphenylpiperazine（7）和Ñ，Ñ ” -二苯基-1,5- diazacyclooctane（8）与（1,3-η 3 -丙烯基）钯中描述，尤其是其效果π-烯丙基配体的质子化学位移 讨论了配体的配体动力学。的[（3,7-二苯基-1,5- dimethylbispidinone）（1,3-η结构3 -丙烯基）的Pd] CF 3 SO 3（15）已通过X射线晶体学测定。N，N'-二苯基联吡啶衍生物显示出与π-烯丙基配体的异常大的空间相互作用，这表明π-烯丙基平面朝N-Pd-N平面倾斜122.8（8）°。由于芳环电流引起的π-烯丙基质子的化学位移变化与配合物的几何形状有关。该配体在较大的2-亚甲基-6,6-二甲基双环测试[3.1
• Synthesis and metal complexes of symmetrically N-substituted bispidinones
  作者：David St.C. Black、Glen B. Deacon、Michael Rose

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01069-c

  日期：1995.2

  The symmetrically substituted bispidinones (9-23) were prepared by the Mannich reaction. The bispidinone (28) can be used to generate the diaminoethyl derivative (25) and the diphenoxy ether (32). The crystal structure of the glycinic bispidinone (20) is reported. Metal complexes of bispidinones (4), (35-54) were prepared with copper, palladium and platinum.
• Synthesis and conversions of polyhedral compounds 20. Synthesis of certain derivatives of 3,7-diazabycyclo[3.3.1]nonane
  作者：G. G. Minasyan、A. D. Arutyunyan、G. G. Adamyan、Ts. E. Agadzhanyan

  DOI：10.1007/bf01165705

  日期：1994.3
• Synthesis and transformations of polyhedral compounds. 14. Opening of hexahydropyrimidine ring of 2-substituted 1,3-diazaadamantanes by electrophilic reagents
  作者：Ts. E. Agadzhanyan、A. D. Arutyunyan、G. L. Arutyunyan

  DOI：10.1007/bf00474490

  日期：1992.7
• Conformational Restriction of Acyclic π-Allyl Ligands in (3,7-Diphenyl-1,5-dimethylbispidinone)(η³-alkenyl)palladium Complexes
  作者：Adolf Gogoll、Helena Grennberg、Andreas Axén

  DOI：10.1021/om980309f

  日期：1998.11.1

  chelating dinitrogen ligand based on the bispidine skeleton is shown to restrict the conformational freedom of small, acyclic pi-allyl ligands in palladium complexes. The pi-allyl ligand is locked into one single rotamer by entirely steric interactions. These interactions do not require the presence of bulky substituents on the pi-allyl ligand. The geometry of these complexes has been investigated by NMR spectroscopy in combination with semiempirical calculations.