2-ethyl-5,7-dimethyl-6-oxo-1,3-diazaadamantane | 108790-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-ethyl-5,7-dimethyl-6-oxo-1,3-diazaadamantane
• 英文别名: 1,3-Diazatricyclo(3.3.1.1(sup 3,7))decan-6-one, 5,7-dimethyl-2-ethyl-；2-ethyl-5,7-dimethyl-1,3-diazatricyclo[3.3.1.13,7]decan-6-one
• CAS: 108790-71-2
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O
• 分子量: 208.304
• InChiKey: AOPSNAPMPFYZHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-5,7-dimethyl-6-oxo-1,3-diazaadamantane 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and conversions of polyhedral compounds 17. Conversion of 1,3-diaza- and 1,3,5-triazaadamantanes to nitrogen-containing pentacyclic compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01164742
• 作为产物：
  描述：

  1,5-dimethyl-3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonan-9-one 、 丙醛 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SAAKYAN, G. S.;ARUTYUNYAN, G. L.;AGADZHANYAN, TS. E.;PARONIKYAN, R. V., ARM. XIM. ZH., 1986, 39, N 4, 242-246

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antitumor properties of 1,3-diaza-2-phosphaadamantane derivatives, phosphoryl-containing 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonane, and 1,3-diazaajdamantane
  作者：G. L. Arutyunyan、A. A. Chachoyan、V. A. Shkulev、G. G. Adamyan、Ts. E. Agadzhanyan、B. T. Garibdzhanyan

  DOI：10.1007/bf02219064

  日期：1995.3

  antitumor compounds, we synthesized a number of 3,7-diazabicyclo[3.3.1]nonanes and 1,3diazaadamantanes containing a phosphoryl group, and compounds derived from the previously unknown 1,3-diaza-2phosphaadamantane. We used phenoxyand bis(2-chloroethyl)amino groups as substituents in the phosphoryl group. 1,5-Dimethyl-9-oxo-3,7-diazabicyclo[3.3.1 ]nonane (I) [ 1 ] and 5,7-dimethyl-6-oxo-l,3-diazaadamantanes

  在寻找新的抗肿瘤化合物的过程中，我们合成了许多含有磷酰基的 3,7-二氮杂双环 [3.3.1] 壬烷和 1,3-二氮杂金刚烷，以及源自之前未知的 1,3-二氮杂-2 磷金刚烷的化合物。我们使用苯氧基和双（2-氯乙基）氨基作为磷酰基中的取代基。1,5-二甲基-9-氧代-3,7-二氮杂双环[3.3.1]壬烷 (I) [1] 和 5,7-二甲基-6-氧代-1,3-二氮杂金刚烷 (V ad ) [2]用作起始化合物；它们的一些衍生物在实验中表现出抗肿瘤活性 [3, 4]。3-磷酰基取代的 3,7-二氮杂双环 [3.3.1] 壬烷 (IIa, b) 在二氮杂双环壬烷 I 与二苯基氯化磷和苯基双（2-氯乙基）-氨基氯化磷 [5] 的反应中合成（比例为 1： 1）。二苯氧基磷酰氯过量（1：2) 没有导致形成相应的 3,7-二氮杂双环壬烷的 3,7-二取代衍生物，尽管我们表明二氮杂双环壬烷 IIa 很容易与异硫氰酸丙酯反应形成
• Synthesis and conversions of polyhedral compounds 18. Conversion of 1,3-diaza- and 1,3,5-triaza-adamantanes into new nitrogen-containing polyhedral compounds under the influence of dibasic acid dichlorides
  作者：Ts. E. Agadzhanyan、G. L. Arutyunyan、G. G. Adamyan

  DOI：10.1007/bf01165703

  日期：1994.3
• Synthesis and transformations of polyhedral compounds. 14. Opening of hexahydropyrimidine ring of 2-substituted 1,3-diazaadamantanes by electrophilic reagents
  作者：Ts. E. Agadzhanyan、A. D. Arutyunyan、G. L. Arutyunyan

  DOI：10.1007/bf00474490

  日期：1992.7
• Synthesis and conversions of polyhedral compounds 17. Conversion of 1,3-diaza- and 1,3,5-triazaadamantanes to nitrogen-containing pentacyclic compounds
  作者：G. G. Minasyan、K. E. Agadzhanyan、G. G. Admyan

  DOI：10.1007/bf01164742

  日期：1994.1
• SAAKYAN, G. S.;ARUTYUNYAN, G. L.;AGADZHANYAN, TS. E.;PARONIKYAN, R. V., ARM. XIM. ZH., 1986, 39, N 4, 242-246
  作者：SAAKYAN, G. S.、ARUTYUNYAN, G. L.、AGADZHANYAN, TS. E.、PARONIKYAN, R. V.

  DOI：——

  日期：——