4-碘-1,2-二氢-2,6-二氮杂萘-1-酮 | 1353970-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 4-碘-1,2-二氢-2,6-二氮杂萘-1-酮
• 英文名称: 4-iodo-2H-[2,6]naphthyridin-1-one
• 英文别名: 4-Iodo-2,6-naphthyridin-1-ol；4-iodo-2H-2,6-naphthyridin-1-one
• CAS: 1353970-52-1
• 化学式: C₈H₅IN₂O
• 分子量: 272.045
• InChiKey: PLAATOPQMCZIRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘-1,2-二氢-2,6-二氮杂萘-1-酮 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 氯苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-氯-4-甲氧基-[2,6]二氮杂萘
  参考文献：
  名称：

  2,4-DIARYL - SUBSTITUTED [1,8] NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS FOR USE AGAINST CANCER

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型[1,8]萘啶衍生物，以及利用这些化合物在ATP消耗蛋白质如激酶中发挥作用的信号传导的抑制、调节和/或调控，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这些化合物治疗激酶诱导疾病，特别是治疗肿瘤的用途。

  公开号：

  US20130102603A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-萘啶-1(2H)-酮 在 碘 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 4-碘-1,2-二氢-2,6-二氮杂萘-1-酮
  参考文献：
  名称：

  2,4-DIARYL - SUBSTITUTED [1,8] NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS FOR USE AGAINST CANCER

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型[1,8]萘啶衍生物，以及利用这些化合物在ATP消耗蛋白质如激酶中发挥作用的信号传导的抑制、调节和/或调控，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这些化合物治疗激酶诱导疾病，特别是治疗肿瘤的用途。

  公开号：

  US20130102603A1

文献信息

• New Pyridinones and Isoquinolinones as Inhibitors of the Bromodomain BRD9
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20180044335A1

  公开（公告）日：2018-02-15

  The present invention encompasses compounds of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 9 , X 1 and X 2 have the meanings given in the claims and in the specification. The compounds of the invention are suitable for the treatment of diseases characterized by excessive or abnormal cell proliferation, e.g. cancer, pharmaceutical preparations containing such compounds and their uses as a medicament.

  本发明涵盖了一般式（I）的化合物，其中基团R1至R9，X1和X2的含义如权利要求和说明书中所述。本发明的化合物适用于治疗由细胞过度或异常增殖所特征化的疾病，例如癌症，含有这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• [EN] 2,4- DIARYL - SUBSTITUTED [1,8] NAPHTHYRIDINES AS KINASE INHIBITORS FOR USE AGAINST CANCER<br/>[FR] [1,8]-NAPHTYRIDINES SUBSTITUÉES PAR 2,4-DIARYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE, DESTINÉES À UNE UTILISATION CONTRE LE CANCER
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2012000595A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The present invention relates to novel [1,8]naphthyridine derivatives of formula (I) and to the use of such compounds in which the inhibition, regulation and/or modulation of signal transduction by ATP consuming proteins like kinases plays a role, particularly to inhibitors of TGF-beta receptor kinases, and to the use of such compounds for the treatment of kinase-induced diseases, in particular for the treatment of tumors.

  本发明涉及新型[1,8]萘啶衍生物的化学式(I)，以及利用这类化合物在ATP消耗蛋白质如激酶中抑制、调节和/或调制信号传导的用途，特别是TGF-beta受体激酶的抑制剂，以及利用这类化合物治疗激酶诱导的疾病，尤其是肿瘤的治疗。
• Structure-Based Design of an in Vivo Active Selective BRD9 Inhibitor
  作者：Laetitia J. Martin、Manfred Koegl、Gerd Bader、Xiao-Ling Cockcroft、Oleg Fedorov、Dennis Fiegen、Thomas Gerstberger、Marco H. Hofmann、Anja F. Hohmann、Dirk Kessler、Stefan Knapp、Petr Knesl、Stefan Kornigg、Susanne Müller、Herbert Nar、Catherine Rogers、Klaus Rumpel、Otmar Schaaf、Steffen Steurer、Cynthia Tallant、Christopher R. Vakoc、Markus Zeeb、Andreas Zoephel、Mark Pearson、Guido Boehmelt、Darryl McConnell

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b01865

  日期：2016.5.26

  potency for BRD9 and selectivity against BRD4. These compounds modulate BRD9 bromodomain cellular function and display antitumor activity in an AML xenograft model. Two chemical probes, BI-7273 (1) and BI-9564 (2), were identified that should prove to be useful in further exploring BRD9 bromodomain biology in both in vitro and in vivo settings.

  染色质重塑开关/不可发酵蔗糖（SWI / SNF）复合物的成分在肿瘤中反复突变，表明改变复合物的活性在肿瘤发生中起作用。但是，各个亚基在这一过程中所起的作用尚不清楚。我们着手开发针对BRD9溴结构域的抑制剂化合物，以评估其在SWI / SNF复合物中的功能。在这里，我们介绍基于新型吡啶酮类支架的有效和选择性BRD9溴结构域抑制剂系列的发现和开发。关于与BRD9结合的抑制剂的晶体学信息指导了他们在BRD9效力和对BRD4选择性方面的发展。这些化合物调节BRD9溴结构域的细胞功能，并在AML异种移植模型中显示抗肿瘤活性。
• Novel Heterocyclic Compounds as Bromodomain Inhibitors
  申请人：Liu Shuang

  公开号：US20140179648A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及化合物，这些化合物通过结合溴域（bromodomains）有助于抑制BET蛋白功能，并且它们在治疗中的应用。
• Heterocyclic compounds as bromodomain inhibitors
  申请人：Liu Shuang

  公开号：US09271978B2

  公开（公告）日：2016-03-01

  The present disclosure relates to compounds, which are useful for inhibition of BET protein function by binding to bromodomains, and their use in therapy.

  本公开涉及化合物，这些化合物通过结合溴域来抑制BET蛋白功能，并且它们在治疗中的应用。