diisopropylmethanimine | 132554-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: diisopropylmethanimine
• 英文别名: tetramethylguanidine；Diisopropylketimin；1-isopropyl-2-methyl-propylideneamine；2,4-Dimethylpentan-3-imine
• CAS: 132554-96-2
• 化学式: C₇H₁₅N
• 分子量: 113.203
• InChiKey: MSSOYRMNKPKEGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  176.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.81±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 、 diisopropylmethanimine 、 异氰酸苯酯 生成
  参考文献：
  名称：

  通过转移制备树脂结合的酮亚胺及其在乙内酰脲文库合成中的应用

  摘要：

  Ñ H酮亚胺是从各种酮和氨使用四氯化钛来制备，并用于形成经由transimination树脂结合的酮亚胺。使用另外两个构件（氨基酸和异氰酸酯）将它们应用于具有四个取代基变化的乙内酰脲1的固相合成。通过5个步骤，以中等到良好的收率获得了高纯度所需的产品。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02147-9
• 作为产物：
  描述：

  2,4-dimethylpentan-3-one-O-(phenylmethyl)oxime 以 1,2,3,4-四氢萘 为溶剂， 反应 264.0h， 生成 N-(2,4-二甲基戊烷-3-亚基)羟胺 、 diisopropylmethanimine 、 甲苯 、 苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  O-苄基酮肟的热分解；反向自由基歧化作用。

  摘要：

  已在三个氢供体中研究了七个二烷基，两个烷基芳基和两个二芳基O-苄基酮肟醚R（1）R（2）C [双键，长度为m-破折号NOCH（2）Ph）的热解溶剂：四氢萘，9,10-二氢菲和9,10-二氢蒽。所有肟醚均给出了OC键（即，R（1）R（2）C [双键，长度为m-NOH和PhCH（3））均被裂解的预期产物，以及NO键（即，R（1）R（2）C [双键，长度为m-NH和PhCH（2）OH）。这些产物的产率取决于所使用的溶剂，并且在9，10-二氢菲和9，10-二氢蒽中的O-苄基肟醚的分解速率大于在四氢化萘中。这些结果表明，其中有一个氢原子从溶剂转移到肟醚上的逆自由基歧化反应，然后对所得的氨基烷基进行小β-断裂，在后两种溶剂中必须很重要。发现苯甲醛是在四氢化萘中进行热解的另一产物。该证据和其他证据表明，涉及一些苄基氢原子的另一种诱导的分解模式涉及提取苄基氢原子，然后对所得的苄基进行小β-断裂。通过比较不能产生烯胺互变异构体的双环[3

  DOI：

  10.1039/b313491a
• 作为试剂：
  描述：

  苄基(2-(1H-吲哚-3-基)乙基)氨基甲酸酯 、 4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧 在 diisopropylmethanimine 、 (Ra)-4-hydroxy-2,6-bis(2,4,6-triisopropylphenyl)-5,5’,6,6’,7,7’,8,8’-octahydrodinaphtho[1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 30.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可见光引发的不对称合成3-氮氧基吡咯[2,3-b]吲哚类化合物的方法

  摘要：

  本发明提供了一种可见光引发的不对称合成3‑氮氧基吡咯[2,3‑b]吲哚类化合物的方法，即以色胺类衍生物为原料，在可见光激发的氮氧自由基和手性膦酸的作用下，发生自由基引发‑不对称环化‑自由基淬灭反应，一步法生成手性的3‑氮氧基吡咯吡咯[2,3‑b]吲哚类化合物；本方法操作简单，采用安全清洁的可见光为激发条件，原料和试剂便宜易得，反应产率高，反应的区域选择性和立体选择性高，适用于各种3‑氮氧基吡咯[2,3‑b]吲哚类化合物的不对称合成。

  公开号：

  CN108997352A

文献信息

• Isomigrastatin Analogs In The Treatment Of Cancer
  申请人：Danishefsky Samuel J.

  公开号：US20090054488A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention provides compounds having formula (I): (I) wherein n, R 1 -R 5 , R a -R b , Q, Y 1 and Y 2 are as defined herein; and additionally provides methods for the synthesis thereof, compositions thereof, and methods for the use thereof in the treatment of various disorders including cancer, metastasis and disorders involving increased angiogenesis.

  本发明提供具有以下式（I）的化合物：（I）其中n，R1-R5，Ra-Rb，Q，Y1和Y2如本文所定义；此外还提供了其合成方法、组合物以及在治疗包括癌症、转移和涉及增加血管生成的各种疾病中使用的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF BETA-AMINOCARBONYLS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DE BÉTA-AMINOCARBONYLES
  申请人：UNIV OTTAWA

  公开号：WO2013067646A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The present application provides processes and intermediates useful in the production of β- aminocarbonyl- or β-aminothiocarbonyl-containing compounds. Provided herein is a process for synthesizing β-aminocarbonyl- or β-aminothiocarbonyl-containing compounds from an alkene and a hydrazone. Also provided herein is a process for synthesizing β-aminocarbonyl- or β-aminothiocarbonyl-containing compounds from an alkene and a hydrazine. The present application further provides intermediate aminoisocyanate and iminoisocyanate compounds, and methods for synthesizing the starting hydrazone and hydrazine compounds.

  本申请提供了在生产β-氨基羰基或β-氨基硫代羰基含有化合物中有用的过程和中间体。本文提供了一种从烯烃和肼酮合成β-氨基羰基或β-氨基硫代羰基含有化合物的方法。本文还提供了一种从烯烃和肼合成β-氨基羰基或β-氨基硫代羰基含有化合物的方法。本申请进一步提供了中间体氨基异氰酸酯和亚氨基异氰酸酯化合物，以及合成起始肼酮和肼化合物的方法。
• Carboxamide Compounds and Their Use
  申请人：Ben-Zeev Efrat

  公开号：US20100324035A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Chemokine receptor antagonists, in particular, compounds of Formula (I-A) that act as antagonists of the chemokine CCR2 receptor, including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leukocyte accumulation are described herein.

  化学因子受体拮抗剂，特别是化合物式(I-A)的拮抗剂，作为化学因子CCR2受体的拮抗剂，包括其药物组合物和用途，用于治疗或预防与单核细胞聚集、淋巴细胞聚集或白细胞聚集相关的疾病。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a] PYRIDINE COMPOUNDS AND THEIR METHODS OF USE
  申请人：Gaeta Federico C.A.

  公开号：US20090318437A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention is directed to substituted pyrazolo[1,5-a]pyridines and related methods for their synthesis and use.

  本发明涉及取代的嘧唑并[1,5-a]吡啶及其合成和使用的相关方法。
• Migrastatin analogs in the treatment of cancer
  申请人：Danishefsky Samuel J.

  公开号：US20090124662A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  In one aspect, the present invention provides a method for treating colon and/or ovarian cancer in a subject comprising administering to a subject in need thereof a compound of general formula (I): wherein R1-R6, R, -R, Q, Y1, Y2 and n are as defined herein, wherein the compound is present in an amount effective to inhibit colon and/or ovarian tumor metastasis.

  本发明在某一方面提供了一种治疗结肠和/或卵巢癌的方法，包括向需要该治疗的受试者施用一种通式(I)的化合物：其中R1-R6，R，-R，Q，Y1，Y2和n如本文所定义，在该化合物以有效量存在的情况下，以抑制结肠和/或卵巢肿瘤的转移。