<2R-<2α(αS^*,βR^*),3aα,4α,7α,7aα>>-β-<(Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>-α-phenylbenzolethanol | 100680-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: <2R-<2α(αS^*,βR^*),3aα,4α,7α,7aα>>-β-<(Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>-α-phenylbenzolethanol
• 英文别名: (1S,2R)-1,2-diphenyl-2-[[(1R,2S,4R,6S,7R)-1,10,10-trimethyl-3-oxatricyclo[5.2.1.02,6]decan-4-yl]oxy]ethanol
• CAS: 100680-94-2
• 化学式: C₂₆H₃₂O₃
• 分子量: 392.538
• InChiKey: FBZYUBBTGOJVIU-ZMJASIRDSA-N

物化性质

• 熔点：
  95-97 °C
• 沸点：
  497.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.67
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2R-<2α(αS^*,βR^*),3aα,4α,7α,7aα>>-β-<(Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>-α-phenylbenzolethanol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 二甲基硫 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.03h， 生成 (R)-(-)-安息香
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R.; Knollmueller, Max; Steinbauer, Gerhard, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4453 - 4458

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氢化安息香 、 (+)-欧沃豪斯邻位羟基内醚®二聚物 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以9.9%的产率得到<2R-<2α(αS^*,βR^*),3aα,4α,7α,7aα>>-β-<(Octahydro-7,8,8-trimethyl-4,7-methanobenzofuran-2-yl)oxy>-α-phenylbenzolethanol
  参考文献：
  名称：

  Noe, Christian R.; Knollmueller, Max; Steinbauer, Gerhard, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 11, p. 4453 - 4458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOE, CH. R.;KNOLLMUELLER, M.;STEINBAUER, G.;VOELLENKLE, H., CHEM. BER., 1985, 118, N 11, 4453-4458
  作者：NOE, CH. R.、KNOLLMUELLER, M.、STEINBAUER, G.、VOELLENKLE, H.

  DOI：——

  日期：——
• KNOLLMUELLER, M.;NOE, CH. R.;STEINBAUER, G.;DUNGLER, K., SYNTHESIS, BRD, 1986, N 6, 501-505
  作者：KNOLLMUELLER, M.、NOE, CH. R.、STEINBAUER, G.、DUNGLER, K.

  DOI：——

  日期：——