2-(octadecyloxy)ethyl p-toluenesulfonyloxymethylphosphonate | 864068-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(octadecyloxy)ethyl p-toluenesulfonyloxymethylphosphonate
• 英文别名: toluenesulfonyloxymethylphosphonate octadecyloxyethyl ester；octadecyloxyethyl p-toluenesulfonyloxymethylphosphonate；(4-Methylphenyl)sulfonyloxymethyl-(2-octadecoxyethoxy)phosphinic acid
• CAS: 864068-50-8
• 化学式: C₂₈H₅₁O₇PS
• 分子量: 562.749
• InChiKey: IIOZTUXHPHXDOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(octadecyloxy)ethyl p-toluenesulfonyloxymethylphosphonate 、 9-(2-羟乙基)腺嘌呤 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 36.25h， 以41%的产率得到octadecyloxyethyl-adefovir sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS FOR PREPARATION OF NUCLEOSIDE PHOSPHONATE ESTERS
  [FR] ELABORATION DE PHORPHONATES-ESTERS NUCLEOSIDIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2005087788A3

文献信息

• Synthesis and antiviral evaluation of 9-(S)-[3-alkoxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]nucleoside alkoxyalkyl esters: Inhibitors of hepatitis C virus and HIV-1 replication
  作者：Nadejda Valiaeva、David L. Wyles、Robert T. Schooley、Julia B. Hwu、James R. Beadle、Mark N. Prichard、Karl Y. Hostetler

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.06.009

  日期：2011.8

  previously that octadecyloxyethyl 9-(S)-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)-propyl]adenine (ODE-(S)-HPMPA) was active against genotype 1b and 2a hepatitis C virus (HCV) replicons. This is surprising because acyclic nucleoside phosphonates have been regarded as having antiviral activity only against double stranded DNA viruses, HIV and HBV. We synthesized octadecyloxyethyl 9-(S)-[3-methoxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-adenine

  我们之前报道过十八烷氧基乙基9-( S )-[3-羟基-2-(膦酰基甲氧基)-丙基]腺嘌呤 (ODE-( S )-HPMPA) 对基因型 1b 和 2a 丙型肝炎病毒 (HCV) 复制子具有活性。这是令人惊讶的，因为无环核苷膦酸酯被认为仅对双链 DNA 病毒、HIV 和 HBV 具有抗病毒活性。我们合成了十八烷氧基乙基9-( S )-[3-甲氧基-2-(膦酰基甲氧基)丙基]-腺嘌呤，发现它在基因型 1b 和 2a HCV 复制子中具有活性，EC 50值为 1–2 μM，CC 50>150 μM。3'-羟基取代基大于甲基或乙基，或具有其他嘌呤碱基的类似物活性较低，但大多数化合物在体外对 HIV-1 具有显着的抗病毒活性。最活跃的抗 HIV 化合物是十八烷氧基乙基9-( R )-[3-甲氧基-2-(膦酰基甲氧基)丙基]鸟嘌呤，EC 50  <0.01 纳摩尔，选择性指数 >440 万。
• [EN] PHOSPHONATES WITH REDUCED TOXICITY FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] PHOSPHONATES PRÉSENTANT UNE TOXICITÉ RÉDUITE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2011130557A3

  公开（公告）日：2012-03-22
• PHOSPHONATES WITH REDUCED TOXICITY FOR TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20130029940A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  There are provided, inter alia, acyclic nucleoside phosphonate compounds having reduced toxicity and enhanced antiviral activity, and pharmaceutically accepted salts and solvates thereof. There are also provided methods of using the disclosed compounds for inhibiting viral RNA-dependent RNA polymerase, inhibiting viral reverse transcriptase, inhibiting replication of virus, including hepatitis C virus or a human retrovirus, and treating a subject infected with a virus, including hepatitis C virus or a human retrovirus.
• US8846643B2
  申请人：——

  公开号：US8846643B2

  公开（公告）日：2014-09-30
• US9475832B2
  申请人：——

  公开号：US9475832B2

  公开（公告）日：2016-10-25