9-[(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-2-yl]-6-chloro-9H-purine | 1237126-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-[(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-2-yl]-6-chloro-9H-purine
• 英文别名: tert-butyl-[(2R,3S)-2-(6-chloropurin-9-yl)nonan-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1237126-39-4
• 化学式: C₂₀H₃₅ClN₄OSi
• 分子量: 411.063
• InChiKey: RFLIJWFRKSZUKF-CVEARBPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-[(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-2-yl]-6-chloro-9H-purine 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 9-[(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-2-yl]-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  Stem Cell Culture Methods

  摘要：

  该发明提供了一种可逆抑制干细胞分化的方法，其中将式(I)的化合物与干细胞接触。该发明还提供了一种制备培养基、培养基添加剂和包含式(I)化合物的组合物的方法。

  公开号：

  US20120202287A1
• 作为产物：
  描述：

  偶氮二甲酸二异丙酯 、 (2S,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)-nonan-2-ol 、 6-氯嘌呤 、 三苯基膦 、 在 silica gel 、 light petroleum ethyl acetate 、 crude yellow solid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以gave 9-[(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-2-yl]-6-chloro-9H-purine (550 mg, 1.34 mmol; 25%) as a dense colourless oil that的产率得到9-[(2R,3S)-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)nonan-2-yl]-6-chloro-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  Stem Cell Culture Methods

  摘要：

  本发明提供了可逆地抑制干细胞分化的方法，其中化合物(I)的配制与干细胞接触。本发明还提供了制备培养基、培养基补充剂和包含化合物(I)的组合物的方法。

  公开号：

  US20120202287A1