2-aminomethyl-3-methoxy-4-(1,1-dimethylethyl)-6-chlorophenol hydrochloride | 38946-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-aminomethyl-3-methoxy-4-(1,1-dimethylethyl)-6-chlorophenol hydrochloride
• 英文别名: 2-(Aminomethyl)-4-tert-butyl-6-chloro-3-methoxyphenol;hydrochloride
• CAS: 38946-41-7
• 化学式: C₁₂H₁₈ClNO₂*ClH
• 分子量: 280.194
• InChiKey: ICTOVYAFJIAYKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.23
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminomethyl-3-methoxy-4-(1,1-dimethylethyl)-6-chlorophenol hydrochloride 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(aminomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-3-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。1.核替代的影响。

  摘要：

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00186a024
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-甲氧基苯酚 在 盐酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 65.5h， 生成 2-aminomethyl-3-methoxy-4-(1,1-dimethylethyl)-6-chlorophenol hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  2-（氨基甲基）苯酚，一类新的利尿剂。1.核替代的影响。

  摘要：

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。

  DOI：

  10.1021/jm00186a024

文献信息

• Substituted 2-aminomethyl-6-iodophenols
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04029816A1

  公开（公告）日：1977-06-14

  Certain substituted 2-aminomethyl-6-iodophenols and their pharmaceutically acceptable acid addition salts wherein the phenyl nucleus may be further substituted with 1 to 3 nuclear substituents are useful as antihypertensive, diuretic and saluretic agents. These products may be prepared by either iodinating a 2-aminomethyl-3,4,5-substituted phenol or hydrolyzing an appropriately substituted N-(2-hydroxy-3-iodo-4,5,6-substituted benzyl)carboxamide under either acidic or basic conditions.

  某些取代的2-氨甲基-6-碘苯酚及其药用可接受的酸加盐，其中苯环可能进一步取代1至3个核取代基，可用作降压、利尿和排钠药物。这些产物可以通过碘化2-氨甲基-3,4,5-取代苯酚或在酸性或碱性条件下水解适当取代的N-(2-羟基-3-碘-4,5,6-取代苄基)羧酰胺来制备。
• US4029816A
  申请人：——

  公开号：US4029816A

  公开（公告）日：1977-06-14
• 2-(Aminomethyl)phenols, a new class of saluretic agents. 1. Effects of nuclear substitution
  作者：G. E. Stokker、A. A. Deana、S. J. DeSolms、E. M. Schultz、R. L. Smith、E. J. Cragoe、J. E. Baer、C. T. Ludden、H. F. Russo

  DOI：10.1021/jm00186a024

  日期：1980.12

  A series of 2-(aminomethyl)phenols was synthesized and tested in rats and dogs for saluretic and diuretic activity. A number of these compounds exhibit a high order of activity on iv or po administration. The most active compounds belong to a subseries of 4-alkyl-6-halo derivatives of which 2, 2-(aminomethyl)-4-(1,1-dimethylethyl)-6-iodophenol, is the most active. Compound 2 also possesses significant

  合成了一系列2-（氨基甲基）酚，并在大鼠和狗中测试了其利尿和利尿活性。这些化合物中的许多在静脉内或口服给药时表现出高活性。活性最高的化合物属于4-烷基-6-卤代衍生物的子系列，其中2，2-（氨基甲基）-4-（1,1-二甲基乙基）-6-碘酚是最具活性的。化合物2还具有显着的降压活性，这是一种辅助药理参数，可将2与本系列制备的其他化合物区分开。此外，2显示局部利尿和抗炎活性。