[Au(PEt₃)₂]Cl | 65583-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: [Au(PEt₃)₂]Cl
• 英文别名: gold(1+);triethylphosphane;chloride
• CAS: 65583-79-1
• 化学式: C₁₂H₃₀AuP₂*Cl
• 分子量: 468.737
• InChiKey: NNFSLGOHUTXHFM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.74
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Au(PEt₃)₂]Cl 、 potassium dicyanoaurate 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以59.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  金诺芬的三种假卤化物衍生物的结构和溶液化学，抗增殖作用以及血清白蛋白结合。

  摘要：

  已建立的金药物金诺芬（以下简称AF）的三种假卤化物类似物，通式为Au（PEt3）X，即Au（PEt3）CN，Au（PEt3）SCN和Au（PEt3）N3（分别表示为AFCN，AFSCN和AFN3 ），已准备好并进行了特征化。解析了Au（PEt3）SCN的晶体结构，突出了2坐标金（I）中心的经典线性几何形状。然后通过31 PNMR对化合物的溶液行为进行了比较分析，提供了在类似生理条件下可接受的稳定性的证据。随后，通过31 PNMR研究了这些金化合物与牛血清白蛋白（BSA）的反应以及由此形成的加合物。对于所有研究的金化合物，[Au（PEt3）] +部分被确定为金属/蛋白质加合物形成中的反应性物质。随后，与AF相比，测定了复合物对代表性结直肠癌细胞系的细胞毒性作用，发现这三种情况下仍具有相关性且大致相似，尽管远弱于AF。这些结果表明，阴离子配体的性质可以重要地调节金-三乙基膦部分的药理作用，影响

  DOI：

  10.1007/s10534-019-00224-1
• 作为产物：
  描述：

  氯(三乙基膦)金(I) 在 air 作用下， 以 氘代甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [Au(PEt₃)₂]Cl
  参考文献：
  名称：

  金诺芬与硒醇和硫醇的反应性 - 对金 (I) 化合物抗癌活性的影响

  摘要：

  硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 作为癌症治疗的潜在靶点引起了人们的极大兴趣。催化位点中硒原子的存在使其对亲电分子的抑制敏感，包括 AuI 复合物金诺芬 [2,3,4,6-四-O-乙酰-1-硫代-β-D-吡喃葡萄糖-S -(三乙基膦)金]。已通过 1H、31P 和 77Se NMR 光谱在氯仿和甲醇中研究了金诺芬与 TrxR（PhSH 和 PhSeH）中存在的硫醇和硒醇亲核试剂模型之间的反应。在氯仿中，金诺芬的四乙酰硫代葡萄糖部分被 PhS 或 PhSe 基团取代。该反应在两种情况下都是可逆的，但其特点是平衡常数大不相同（S 约为 1，Se 至少为 103）。在极性溶剂中，如甲醇，反应更复杂，磷烷部分也进行配体交换。通过对 Et3PAuCl 的研究，已经阐明了一些特征。所涉及的基本过程已通过 DFT 计算进行了表征。

  DOI：

  10.1002/ejic.201300058

文献信息

• Auranofin and its Analogues Show Potent Antimicrobial Activity against Multidrug-Resistant Pathogens: Structure-Activity Relationships
  作者：Tiziano Marzo、Damiano Cirri、Simona Pollini、Marco Prato、Stefania Fallani、Maria Iris Cassetta、Andrea Novelli、Gian Maria Rossolini、Luigi Messori

  DOI：10.1002/cmdc.201800498

  日期：2018.11.20

  new antibacterial agents are urgently sought to treat multidrug‐resistant pathogens. A group of gold‐ or silver‐based complexes, of general formula [M(PEt3)X] (with M=Au or Ag, and X=Cl, Br or I), alongside with three complexes bearing a positive or negative charge—[Au(PEt3)2]Cl, K[Au(CN)2] and [Ag(PEt3)2]NO3—were prepared and comparatively tested with auranofin on a representative panel of pathogens

  由于所谓的“抗生素耐药性危机”，迫切需要寻找新的抗菌剂来治疗具有多重耐药性的病原体。一组通式为[M（PEt 3）X]的金或银基络合物（M = Au或Ag，X = Cl，Br或I），以及三个带有正电荷或负电荷的络合物- [AU（PET 3）2 ]氯，K [AU（CN）2 ]和[Ag（上PET 3）2 ] NO 3 -were制备并比较与金诺芬病原体包括革兰氏阳性，革兰氏一个代表面板上测试阴性和念珠菌株。有趣的是，所有测试的金和银配合物都对革兰氏阳性菌株具有活性，而金配合物的功效更高。当与通透剂结合测试时，金化合物的作用比银化合物具有更大的增强作用。通过对观察到的抗菌谱进行比较分析，发现了许多相关的结构-活性关系，为这些化合物作用的潜在分子机理提供了新的思路。
• Evaluation of some tetraalkylammonium gold(I) and gold(III) aurate salts for oral antiinflammatory and antiarthritic activity
  作者：Gerald R. Girard、David T. Hill、Michael J. Dimartino

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)80799-9

  日期：1989.12

  PAuS-Glucose(OAc) 4 ] (AF) and [(Et 3 P) 2 Au] + - Cl − ( 4 ). Synthesis of the complexes [R 4 N] + [AuX 2 ] − (R  Et, Bu; X  Cl, Br) was accomplished by reduction of the corresponding Au(IlI) complex with C 6 H 5 NHNH 2 (X  Cl) or acetone (X  Br). RS − displacement of Br − from [(Bu) 4 N] + [AuBr 2 ] − gave the thiolates [(Bu 4 )N] + [Au(SR) 2 ] − [R  C 6 H 5 ; 2, 3, 4, 6- Glucose(OAc) 4 ]. Admixture

  摘要一系列四种四烷基铵金（R 4 N）+ [AuX 4]-（REt，Bu; X Cl，Br）盐和五种四烷基铵金（I）盐[R 4 N] +-[AuX 2]-[REt，Bu; 与[（Et 3 P）2 Au +]-[AuCl 2]-（16）一起制备了XCl，Br，C 6 H 5 S，S-葡萄糖-（OAc）4]，并对其口服进行了评估。与金化合物金诺芬[Et 3 PAuS-葡萄糖（OAc）4]（AF）和[（Et 3 P）2 Au] +-Cl相比，抗炎药[Au（III）]和抗关节炎活性[Au（I）] −（4）。配合物[R 4 N] + [AuX 2]-（REt，Bu; X Br Cl，Br）的合成是通过用C 6 H 5 NHNH 2（X Cl）或丙酮（XBr）。RS-从[（Bu）4 N] + [AuBr 2]-置换Br-，得到硫醇盐[（Bu 4）N] + [Au（SR）2]-[R C 6 H
• Gold(I) Phosphine Derivatives with Improved Selectivity as Topically Active Drug Leads to Overcome 5-Nitroheterocyclic Drug Resistance in <i>Trichomonas vaginalis</i>
  作者：Yukiko Miyamoto、Shubhangi Aggarwal、Jeff Joseph A. Celaje、Sozaburo Ihara、Jonathan Ang、Dmitry B. Eremin、Kirkwood M. Land、Lisa A. Wrischnik、Liangfang Zhang、Valery V. Fokin、Lars Eckmann

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01926

  日期：2021.5.27
• Isab, Anvarhusein A.; Hormann, Anne L.; Hill, David T., Inorganic Chemistry, 1989, vol. 28, # 7, p. 1321 - 1326
  作者：Isab, Anvarhusein A.、Hormann, Anne L.、Hill, David T.、Griswold, Don E.、DiMartino, Michael J.、Shaw III, C. Frank

  DOI：——

  日期：——
• Chemistry of Polynuclear Cationic Gold(I) Thiolates of Formula [Au ₂ (S <i>t</i> Bu)(L ₂ )][BF ₄ ]
  作者：Pietro Diversi、Angela Cuzzola、Fabio Ghiotto

  DOI：10.1002/ejic.200800918

  日期：2009.2

  AbstractThe reactivity of the gold(I) cationic complexes [Au2(StBu)(L2)][BF4] L = PMe3, PEt3, PtBu3; L2 = dppe [dppe = 1,2‐bis(diphenylphosphanyl)ethane]} was studied. These complexes undergo cleavage of the Au–Au bonds by reaction with phosphanes to give quantitative yields of [Au(StBu)(L)n] and [Au(L)n][BF4] (n = 2 or 3) in the case of monodentate phosphanes, and [Au2(StBu)2(dppe)] and [Au(dppe)2][BF4] in the case of the dppe derivative. These compounds also react with [Au(StBu)(L)] and exchange the neutral moiety bonded to the [Au(L)]+ cation. In both cases some indication of the nature of the intermediates was reached by mass spectrometry (ESI) and NMR spectroscopy. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)