2-恶唑甲胺 | 885331-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-恶唑甲胺
• 中文别名: 2-噁唑甲胺
• 英文名称: oxazol-2-ylmethanamine
• 英文别名: (oxazol-2-yl)methylamine；1,3-oxazol-2-ylmethanamine
• CAS: 885331-17-9
• 化学式: C₄H₆N₂O
• mdl: MFCD04114925
• 分子量: 98.1044
• InChiKey: ZLKZGKDNYHEPFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  153.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-恶唑甲胺 以25%的产率得到2-(4-hydroxy-2-oxopyridin-1(2H)-yl)-4-methyl-N-(oxazol-2-ylmethyl)thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ORGANIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。还涵盖了利用这些衍生物调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法以及包含这些衍生物的药物组合物。

  公开号：

  US20090156615A1

文献信息

• Synthesis and SAR studies of imidazo-[1,2-a]-pyrazine Aurora kinase inhibitors with improved off-target kinase selectivity
  作者：Matthew E. Voss、Matthew P. Rainka、Mike Fleming、Lisa H. Peterson、David B. Belanger、M. Arshad Siddiqui、Alan Hruza、Johannes Voigt、Kimberly Gray、Andrea D. Basso

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.03.051

  日期：2012.5

  The structure–activity relationships of new Aurora A/B kinase inhibitors derived from the previously identified kinase inhibitor 12 are described. Introduction of acetic acid amides onto the pyrazole of compound 12 was postulated to influence Aurora A/B selectivity and improve the profile against off-target kinases. The SAR of the acetic acid amides was explored and the effect of substitution on enzyme

  描述了源自先前鉴定的激酶抑制剂12的新型Aurora A / B激酶抑制剂的构效关系。假定将乙酰胺引入化合物12的吡唑中会影响Aurora A / B的选择性并改善针对脱靶激酶的作用。探索了乙酸酰胺的SAR，并研究了取代对酶抑制的影响以及基于机理的细胞活性。另外，筛选了几种更有效的抑制剂的脱靶激酶选择性。
• [EN] 4 - (5 - ISOXAZOLYL OR 5 - PYRRAZOLYL -1,2,4- OXADIAZOL - 3 - YL) -MANDELIC ACID AMIDES AS SPHINGOSIN- 1 - PHOSPHATE 1 RRECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AMIDES D'ACIDE 4-(5-ISOXAZOLYL OU 5-PYRAZOLYL-1,2,4-OXADIAZOL-3-YL)-MANDÉLIQUE COMME AGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE DE TYPE 1
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011133734A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers, salts, or prodrugs thereof, wherein: Q is, or R1 is phenyl substituted with zero to 3 substituents; and R1, R2, R3, R4, R5, and G are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体、盐或前药，其中：Q是，或者R1是苯基，其上取代基为零至3个；而R1、R2、R3、R4、R5和G在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用处，如自身免疫疾病和血管疾病。
• POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Cadent Therapeutics, Inc.

  公开号：US20170355708A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with potassium channels.

  提供的是公式(I)的新颖化合物： 以及它们的药用可接受盐，这些化合物用于治疗与钾通道相关的一系列疾病、障碍或状况。还提供了包含公式(I)的新颖化合物的药物组合物，它们的药用可接受盐，以及使用它们来治疗与钾通道相关的一种或多种疾病、障碍或状况的方法。
• Discovery of 2,4-1<i>H</i>-Imidazole Carboxamides as Potent and Selective TAK1 Inhibitors
  作者：Johan J. N. Veerman、Yorik B. Bruseker、Eddy Damen、Erik H. Heijne、Wendy van Bruggen、Koen F. W. Hekking、Rob Winkel、Christopher D. Hupp、Anthony D. Keefe、Julie Liu、Heather A. Thomson、Ying Zhang、John W. Cuozzo、Andrew J. McRiner、Mark J. Mulvihill、Peter van Rijnsbergen、Birgit Zech、Louis M. Renzetti、Lee Babiss、Gerhard Müller

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00547

  日期：2021.4.8

  potent, and kinome selective inhibitors of transforming growth factor β-activated kinase 1 (TAK1). The target was subjected to a DNA-encoded chemical library (DECL) screen. After hit analysis a cluster of compounds was identified, which was based on a central pyrrole-2,4-1H-dicarboxamide scaffold, showing remarkable kinome selectivity. A scaffold-hop to the corresponding imidazole resulted in increased biochemical

  在这里，我们报告了 2,4-1 H-咪唑甲酰胺作为转化生长因子 β 活化激酶 1 (TAK1) 的新型、生化有效和激酶组选择性抑制剂的发现。对目标进行 DNA 编码的化学文库 (DECL) 筛选。命中分析后，确定了一组化合物，其基于中心 pyrrole-2,4-1 H-二甲酰胺支架，显示出显着的激酶组选择性。与相应咪唑的支架跳跃导致生化效力增加。接下来，X 射线晶体学显示与其他 TAK1 抑制剂相比具有明显的结合模式。发现苄酰胺相对于核心铰链结合咪唑呈垂直方向。此外，在激酶铰链区观察到不寻常的酰胺翻转。使用基于结构的药物设计 (SBDD)，吡咯烷酰胺和甘氨酸的关键取代导致生化效力显着提高。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS UTILISÉS COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2010039947A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  The present application relates to calcium channel inhibitors containing compounds of formula (I) wherein Ar1, Ar2, L1, L2, n, R1, R4, X and Y are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式（I）化合物的钙通道抑制剂，其中Ar1、Ar2、L1、L2、n、R1、R4、X和Y如规范中所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。