N,N-二(2-氯乙基)丙烷-1-胺 | 621-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二(2-氯乙基)丙烷-1-胺
• 中文别名: N,N-双(2-氯乙基)丙-1-胺
• 英文名称: bis(2-chloroethyl)propylamine
• 英文别名: Bis-(2-chlor-aethyl)-propyl-amin；Propylamine, N,N-bis(2-chloroethyl)-；N,N-bis(2-chloroethyl)propan-1-amine
• CAS: 621-68-1
• 化学式: C₇H₁₅Cl₂N
• 分子量: 184.109
• InChiKey: XPOTXXGDCPYFGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二(2-氯乙基)丙烷-1-胺 在 水 作用下， 生成 1-(2-chloro-ethyl)-1-propyl-aziridinium; chloride
  参考文献：
  名称：

  脂肪族β-氯乙胺在稀水溶液中的反应动力学；环化过程。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01181a086
• 作为产物：
  描述：

  N-(正丙基)二乙醇胺 在 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以49%的产率得到N,N-二(2-氯乙基)丙烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  具有（Ph 2 PCH 2 CH 2）2 NR二膦胺配体的（（III）配合物的合成与表征

  摘要：

  一系列新的中性，六配位化合物[Re III X 3（PNPR）]的合成与表征，其中X为Cl或Br，PNPR为通式为（Ph 2 PCH 2 CH 2）2 NR的二膦胺报告了（R ＝ H，CH 3，CH 2 CH 3，CH 2 CH 2 CH 3，CH 2 CH 2 CH 2 CH 3和CH 2 CH 2 OCH 3）。稳定[Re III X 3（PNPR）]通过配体交换和/或氧化还原取代反应，从金属处于不同氧化态（III和V）的前体开始，以不同的产率合成了配合物。通过元素分析，质子NMR光谱，循环伏安法，UV / vis光谱，正离子电喷雾电离质谱（ESI（+）-MS）和X射线衍射分析对化合物进行表征。尽管配合物的配方允许经向或面状异构体，但后者的排列在固态和溶液态均很普遍。仅[ReCl 3（PNPH）]在溶液和结晶状态下均显示出子午线构型。[ReBr 3（（PNPme）]倾向于在结晶态的子午

  DOI：

  10.1039/c7dt01032j

文献信息

• COMPOUNDS TARGETING THE CATION-INDEPENDENT MANNOSE 6-PHOSPHATE RECEPTOR
  申请人：Garcia Marcel

  公开号：US20120093795A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  The invention relates to conjugates of products of interest and of compounds targeting the cation-independent mannose 6-phosphate receptor with a high affinity. The invention also relates to their applications, for instance in enzyme replacement therapies.

  这项发明涉及感兴趣产品和以高亲和力靶向无阳离子甘露糖6磷酸受体的化合物的结合物。该发明还涉及它们的应用，例如在酶替代疗法中的应用。
• MULTI-TARGETED UBENIMEX PRODRUG DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：WEIFANG BOCHUANG INTERNATIONAL ACADEMY OF BIOTECHNOLOGY AND MEDICINE

  公开号：US20160193347A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to the design, synthesis, and biological study of multi-targeted Ubenimex pro-drug derivative. More particularly, provided in the present invention is a compound as shown by general structural formula (I) (wherein the definition of R is shown in the description). The derivative is a multi-targeted compound obtained by binding an aminopeptidase (APN/CD13) inhibitor, Ubenimex, with some anti-tumor drugs already on the market through an ester bond or amide bond, and is suitable for use as an anti-tumor drug for the treating various malignant tumors, and is especially suitable for treating various solid tumors.

  本发明涉及多靶向Ubenimex前药衍生物的设计、合成和生物学研究。更具体地，本发明提供了一种化合物，其一般结构式如(I)所示（其中R的定义在描述中给出）。该衍生物是通过酯键或酰胺键将氨肽酶（APN/CD13）抑制剂Ubenimex与市场上已有的一些抗肿瘤药物结合而得到的多靶向化合物，适用于治疗各种恶性肿瘤，特别适用于治疗各种实体肿瘤。
• Sakurai; Izumi, Pharmaceutical Bulletin, 1953, vol. 1, p. 297,300
  作者：Sakurai、Izumi

  DOI：——

  日期：——
• Hanby; Rydon, Journal of the Chemical Society, 1947, p. 517
  作者：Hanby、Rydon

  DOI：——

  日期：——
• Suesse, M.; Skubatz, R.; Demus, D., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 3, p. 349 - 358
  作者：Suesse, M.、Skubatz, R.、Demus, D.、Zaschke, H.

  DOI：——

  日期：——