N,N-二(2-氯乙基)丁胺盐酸盐 | 55112-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二(2-氯乙基)丁胺盐酸盐
• 英文名称: n-butyl-bis(2-chloroethyl)amine hydrochloride
• 英文别名: butyl-bis-(2-chloro-ethyl)-amine; hydrochloride；Butyl-bis-(2-chlor-aethyl)-amin; Hydrochlorid；Butyl-bis-(2-chlor-aethyl)-ammonium-chlorid；N,N-bis(2-chloroethyl)butan-1-amine;hydron;chloride
• CAS: 55112-89-5
• 化学式: C₈H₁₇Cl₂N*ClH
• 分子量: 234.597
• InChiKey: DNGSHNXJZOYVGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090

制备方法与用途

类别：有毒物品

• 毒性分级：剧毒
• 急性毒性：
  • 腹腔注射-小鼠 LD50: 4.89 毫克/公斤
  • 皮下注射-小鼠 LDL0: 2 毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃；燃烧时会产生有毒的氮氧化物、氯化物和氯化氢烟雾。

储运特性：应存放在通风良好且低温干燥的地方，并与食品原料分开存放运输。

灭火剂：推荐使用泡沫、干粉或二氧化碳进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二(2-氯乙基)丁胺盐酸盐 在 氯化亚砜 、 甲苯 作用下， 生成 N,N-二(2-氯乙基)-1-丁胺
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESES OF SUBSTITUTED β,β'-DICHLORODIETHYLAMINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01149a032
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基二乙醇胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N,N-二(2-氯乙基)丁胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  凯托米酮前体的合成通过相转移催化

  摘要：

  的盐酸盐ñ -取代的双- （2-氯乙基）胺可以与缩合米甲氧基苯基-乙腈或1-苯基-2-烷酮相转移条件下，以产生强大的镇痛化合物的前体-的ketobemidones。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230115

文献信息

• Wasserlösliche Phosphane VII
  作者：Antonella Heßler、Stefan Kucken、Othmar Stelzer、William S. Sheldrick

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00124-1

  日期：1998.2

  (3a) and Me3Si–N[(CH2)2–P(SiMe3)Me]2 (3c). With C7H8Mo(CO)3 the potentially tridentate P2N hybrid ligands 1a, 1b (L) form kinetically labile complexes fac-Mo(CO)3(L) (4a, 4b). Eight membered chelate complexes cis-Mo(CO)4(L) (4c, 5a) are obtained on reaction of 1b and 2b (L) with C7H8Mo(CO)4, the ligands L acting as P,P-bidentates. The X-ray structure of 4c (space group Pbca) reveals a distorted eight

  除氮杂膦酰二氮以外，二伯和二仲双（膦乙基）胺RN [（CH 2）2 –PHR'] 2（R = H，n Bu，p- Tol; R'= H，Ph）（1a – 1c，2a） （1d，1e）可通过在超碱性介质DMSO / KOH中将PH 3或伯膦与双（氯乙基）胺烷基化而获得。1a的顺序P-甲基化和N，P-甲硅烷基化得到H–N [（CH 2）2 –PHMe] 2（2b）以及N-和P-三甲基甲硅烷基衍生物Me 3Si–N – [（CH 2）2 –PHMe] 2（3a）和Me 3 Si–N [（CH 2）2 –P（SiMe 3）Me] 2（3c）。利用C 7 H 8 Mo（CO）3，潜在的三齿P 2 N杂化配体1a，1b（L）形成动力学不稳定的复合物fac -Mo（CO）3（L）（4a，4b）。八元螯合物-顺式-Mo（CO）4（L）（4c，在1b和2b（L）与C 7 H 8 Mo（CO）4反应时获得5a
• 6-(1,8-Naphthyridin-2-yl)-5-piperazino
  申请人：Rhone-Poulenc S.A.

  公开号：US04038391A1

  公开（公告）日：1977-07-26

  Compounds of the formula: ##STR1## wherein one of the symbols =X- represents =N- and the other three each represent a group ##STR2## in which Y represents hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, cyano or nitro, =A- and =A.sub.1 - represent a group =CH- or =N-, =A.sub.1 - representing a group =CH- or =N- when =A- represents =CH- and =A.sub.1 - representing =N- when A represents =N-, Z represents hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy or nitro, m represents zero or an integer from 1 to 4, and (i) n represents zero and R represents hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, hydroxyalkyl or phenyl, or (ii) n represents 1 and R represents alkyl, hydroxyalkyl or phenyl, are new compounds possessing pharmacological properties; they are particularly active as tranquilizers and anticonvulsant agents.

  化合物的公式为：##STR1## 其中一个符号= X-表示= N-，而其他三个符号分别表示一个组##STR2##在其中Y表示氢，卤素，烷基，烷氧基，氰基或硝基，= A-和= A.sub.1 -表示一个组= CH-或= N-，当= A-表示= CH-时，= A.sub.1 -表示= CH-或= N-，当A表示= N-时，= A.sub.1 -表示= N-，Z表示氢，卤素，烷基，烷氧基或硝基，m表示零或1至4的整数，且（i）n表示零且R表示氢，烷基，烯基，炔基，羟基烷基或苯基，或（ii）n表示1且R表示烷基，羟基烷基或苯基，这些新化合物具有药理学性质；它们特别活跃作为镇静剂和抗惊厥药剂。
• Terakawa; Tsujii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1953, vol. 73, p. 1330,1332
  作者：Terakawa、Tsujii

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Structure−Activity Relationship of N-Substituted 4-Arylsulfonylpiperidine-4-hydroxamic Acids as Novel, Orally Active Matrix Metalloproteinase Inhibitors for the Treatment of Osteoarthritis
  作者：Venkatesan Aranapakam、Jamie M. Davis、George T. Grosu、Baker、John Ellingboe、Arie Zask、Jeremy I. Levin、Vincent P. Sandanayaka、Mila Du、Jerauld S. Skotnicki、John F. DiJoseph、Amy Sung、Michele A. Sharr、Loran M. Killar、Thomas Walter、Guixian Jin、Rebecca Cowling、Jeff Tillett、Weiguang Zhao、Joseph McDevitt、Zhang Bao Xu

  DOI：10.1021/jm0205550

  日期：2003.6.1

  The matrix metalloproteinases (MMPs) are a family of zinc-containing endopeptidases that play a key role in both physiological and pathological tissue degradation. In our preceding paper, we have reported on a series of novel and orally active N-hydroxy-alpha-phenylsulfonylacetamide derivatives. However, these compounds had two drawbacks (moderate selectivity and chirality issues). To circumvent these two problems, a series of novel and orally active N-substituted 4-benzenesulfonylpiperidine-4-carboxylic acid hydroxyamide derivatives have been synthesized. The present paper deals with the synthesis and SAR of these compounds. Among the several compounds synthesized, derivative 55 turned out to be a potent, selective, and an orally active MMP inhibitor in the clinically relevant advanced rabbit osteoarthritis model. Detailed pharmacokinetics and metabolism data are described.
• Zuniga, H.; Bartulin, J.; Ramirez, A., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1990, vol. 185, p. 131 - 140
  作者：Zuniga, H.、Bartulin, J.、Ramirez, A.、Muller, H.、Taylor, T. R.

  DOI：——

  日期：——