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tert-butyl (3-(6-chloro-9H-purin-9-yl)propyl)carbamate | 209616-45-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (3-(6-chloro-9H-purin-9-yl)propyl)carbamate
英文别名
tert-butyl N-[3-(6-chloro-9H-purin-9-yl)propyl]carbamate;tert-butyl N-[3-(6-chloropurin-9-yl)propyl]carbamate
tert-butyl (3-(6-chloro-9H-purin-9-yl)propyl)carbamate化学式
CAS
209616-45-5
化学式
C13H18ClN5O2
mdl
——
分子量
311.771
InChiKey
PSFXHHJGZQWVJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    81.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

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文献信息

  • Rapid access with diversity to enantiopure flexible PNA monomers following asymmetric orthogonal strategies
    作者:Carlos T. Nieto、Mateo M. Salgado、Sara H. Domínguez、David Díez、Narciso M. Garrido
    DOI:10.1016/j.tetasy.2014.06.002
    日期:2014.7
    Different synthetic procedures are described in the rapid elaboration of flexible PNA monomers based on the 6-amino-8-base-octanoate and 5-amino-7-base-heptanoate scaffolds. Asymmetric Aza-Michael monoaddition is successfully applied to starting materials derived from sebacic/azelaic long-chain diacids and 6-membered oxacyclohexane commercial derivatives. Chain length, orthogonality of the ester functionalities
    不同的合成方法以基于6-氨基-8-基辛酸酯和5-氨基-7-基庚支架柔性PNA单体的快速阐述的描述。不对称氮杂-迈克尔单加成被成功地应用到开始从癸二/壬二酸长链二元酸和6-元oxacyclohexane商业衍生物衍生的材料。链长,酯官能团的正交性,并且ž / ë这些素底物的异构通过这个不对称共轭加成,得到高有价值的多官能的中间体。关键特征是PNA单体合成,正交化学选择性转化和Mitsunobu核碱基取代的多样性,这是在最终步骤中引入核碱基的一种特殊方法。
  • Substituierte Purinderivate als Vitronectinrezeptor-Antagonisten
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0853084A2
    公开(公告)日:1998-07-15
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind Verbindungen der Formeln I und Ia, worin X, Y, W, Wa, G und Ga die in den Patentansprüchen angegebenen Bedeutungen besitzen, sowie ihre physiologisch verträglichen Salze und ihre Prodrugs, ihre Herstellung, ihre Verwendung, insbesondere als Arzneimittelwirkstoffe, und sie enthaltende pharmazeutische Präparate. Die Verbindungen der Formel I sind Vitronectinrezeptor-Antagonisten und können beispielsweise als Inhibitoren der Knochenresorption und zur Behandlung der Osteoporose eingesetzt werden.
    本发明涉及式 I 和 Ia、 中 X、Y、W、Wa、G 和 Ga 的含义,以及它们的生理耐受盐和原药、它们的制备、它们的用途(尤其是作为活性药物成分)和含有它们的药物制剂。式 I 的化合物是玻璃连蛋白受体拮抗剂,可用作骨吸收抑制剂和治疗骨质疏松症等。
  • MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)
    申请人:RYVU THERAPEUTICS S.A.
    公开号:US20220402898A1
    公开(公告)日:2022-12-22
    The present invention relates to compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). The present invention further relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament and to a pharmaceutical composition comprising said compounds.
  • US6723727B1
    申请人:——
    公开号:US6723727B1
    公开(公告)日:2004-04-20
  • [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] MODULATEURS DU STIMULATEUR DES GÈNES DE L'INTERFÉRON (SING)
    申请人:RYVU THERAPEUTICS S A
    公开号:WO2019238786A1
    公开(公告)日:2019-12-19
    The present invention relates to compounds of formula (I) and salts, stereoisomers, tautomers or N-oxides thereof that are useful as modulators of STING (Stimulator of Interferon Genes). The present invention further relates to the compounds of formula (I) for use as a medicament and to a pharmaceutical composition comprising said compounds.
    本发明涉及式(I)化合物及其作为STING(干扰素基因刺激剂)调节剂的盐、立体异构体、互变异构体或N-氧化物。本发明进一步涉及式(I)化合物作为药物的应用以及包含该化合物的药物组合物。
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