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(1S,2R)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol | 38157-10-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,2R)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol
英文别名
ac-trans-2-Methyl-1-tetralol;trans-2-Methyl-1-tetralol;(1S,2R)-1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-1-naphthalenol
(1S,2R)-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-1-ol化学式
CAS
38157-10-7
化学式
C11H14O
mdl
——
分子量
162.232
InChiKey
UMUJQRABWPODKX-KCJUWKMLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    70-71 °C
  • 沸点:
    282.2±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-3,4-二氢-2H-1-萘酮 在 RuCl2[(2R,2’R,3S,3’S)-MeO-bisdihydrobenzooxaphosphole][(R,R)-dpen] 、 potassium tert-butylate氢气 作用下, 以 异丙醇叔丁醇 为溶剂, 反应 20.0h, 以98%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    胺可调谐的钌催化剂,用于酮的不对称还原
    摘要:
    AbstractA series of efficient ruthenium catalysts has been developed for the asymmetric hydrogenation and transfer hydrogenation of ketones with high reactivities and selectivities. The new chiral bisdihydrobenzooxaphosphole (BIBOP)/diamine‐ruthenium complexes catalyzed the enantioselective hydrogenation of substrates such as aryl and heteroaryl cyclic and alkyl ketones with substrate/catalyst (S/C) ratios of up to 100,000. The opposite sense of enantioselectivity can be obtained by proper selection of a diamine with a given chirality of the phosphine. The usefulness of the new system has been demonstrated in the asymmetric hydrogenation of a complex synthetic intermediate towards cholesteryl ester transfer protein (CETP) inhibitors at S/C 20,000 on large‐scale operation.magnified image
    DOI:
    10.1002/adsc.201300727
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文献信息

  • [EN] NOVEL RUTHENIUM CATALYSTS AND THEIR USE FOR ASYMMETRIC REDUCTION OF KETONES<br/>[FR] NOUVEAUX CATALYSEURS AU RUTHÉNIUM ET LEUR UTILISATION POUR LA RÉDUCTION ASYMÉTRIQUE DE CÉTONES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2015002769A1
    公开(公告)日:2015-01-08
    Disclosed are novel ruthenium compounds of formula (Ia) and (Ib): wherein R1 and the moiety L ∩ L are defined herein. Also disclosed is a process for using these novel ruthenium compounds as catalysts for asymmetric hydrogenation and transfer hydrogenation of ketones with high reactivities and excellent selectivities.
    揭示了一种新型钌化合物的结构式(Ia)和(Ib):其中R1和基团L ∩ L在此定义。还揭示了一种使用这些新型钌化合物作为催化剂进行不对称加氢和酮的转移加氢的方法,具有高反应性和优异选择性。
  • NOVEL RUTHENIUM CATALYSTS AND THEIR USE FOR ASYMMETRIC REDUCTION OF KETONES
    申请人:HADDAD Nizar
    公开号:US20150005500A1
    公开(公告)日:2015-01-01
    Disclosed are novel ruthenium compounds of formula (Ia) and (Ib): wherein R 1 and the moiety are defined herein. Also disclosed is a process for using these novel ruthenium compounds as catalysts for asymmetric hydrogenation and transfer hydrogenation of ketones with high reactivities and excellent selectivities.
    本发明揭示了一种新型钌化合物的化学式(Ia)和(Ib):其中R1和该基团在此定义。还揭示了一种使用这些新型钌化合物作为催化剂进行酮类的不对称氢化和转移氢化的方法,具有高反应性和优异选择性。
  • Product stereospecificity in the microbial reductions of hydroaromatic ketones
    作者:Kuninobu Kabuto、Mitsuru Imuta、Ellis S. Kempner、Herman Ziffer
    DOI:10.1021/jo00406a011
    日期:1978.6
  • Izumi Taeko, Murakami Satoshi, J. Chem. Technol. and Biotechnol, 60 (1994) N 1, S 23-29
    作者:Izumi Taeko, Murakami Satoshi
    DOI:——
    日期:——
  • US9029540B2
    申请人:——
    公开号:US9029540B2
    公开(公告)日:2015-05-12
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