9H-fluoren-9-ylmethyl (2S)-2-[[4-[2-[3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]ethynyl]phenyl]carbamoyl]piperazine-1-carboxylate | 1020840-82-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 9H-fluoren-9-ylmethyl (2S)-2-[[4-[2-[3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]ethynyl]phenyl]carbamoyl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1020840-82-7
• 化学式: C₃₈H₃₂ClN₅O₄
• 分子量: 658.156
• InChiKey: RJSPGJNSXHIZNV-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 9H-fluoren-9-ylmethyl (2S)-2-[[4-[2-[3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]ethynyl]phenyl]carbamoyl]piperazine-1-carboxylate 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 9H-fluoren-9-ylmethyl (2S)-2-[[4-[2-[3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]ethynyl]phenyl]carbamoyl]-4-methylpiperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/48589

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-O-tert-butyl 1-O-(9H-fluoren-9-ylmethyl) (2S)-2-[[4-[2-[3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]ethynyl]phenyl]carbamoyl]piperazine-1,4-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到9H-fluoren-9-ylmethyl (2S)-2-[[4-[2-[3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)-1-methylpyrazol-4-yl]ethynyl]phenyl]carbamoyl]piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/48589

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Compounds and methods for treatment of HCV
  申请人：Li Guolin

  公开号：US20090041723A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  Aryl substituted pyrazole derivatives are provided, as well as processes for their preparation. The invention also provides compositions and methods for the treatment of HCV by administering a compound of the present invention, alone or in combination with additional antiviral agents, in a therapeutically effective amount.

  本发明提供了取代芳基吡唑衍生物，以及其制备方法。本发明还提供了组合物和方法，通过单独或与其他抗病毒药物联合使用本发明的化合物来治疗HCV，以达到治疗效果。
• US7731949B2
  申请人：——

  公开号：US7731949B2

  公开（公告）日：2010-06-08
• US7923004B2
  申请人：——

  公开号：US7923004B2

  公开（公告）日：2011-04-12