4H-quinolizin-4-one-3-carboxamide | 101193-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: 4H-quinolizin-4-one-3-carboxamide
• 英文别名: 4-oxoquinolizine-3-carboxamide
• CAS: 101193-22-0
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂
• 分子量: 188.186
• InChiKey: SJTHSVCPUADFJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  592.7±46.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4H-quinolizin-4-one-3-carboxamide 在 碳酸氢钠 、 氯仿 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 chloroform methanol 作用下， 以 三氯氧磷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 3-cyano-4H-quinolizin-4-one, which的产率得到3-cyano-4H-quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinone compounds and pharmaceutical composition comprising the

  摘要：

  本发明涉及一种新型喹诺酮化合物，具有抗过敏和溃疡活性，化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为四唑基氨甲酰基；R.sup.7为氢或苯基，所述苯基选自苯基、甲苯基、二甲苯基、叔丁基苯基、萘基和联苯基；R.sup.2为氢、羟基、低碳基或低碳氧基；R.sup.3为氢、羟基、低碳基、低碳氧基、低碳烯氧基、苯基、萘基、联苯基、苯基上有一个或多个取代基，所述取代基选自卤素、低碳基和低碳氧基、苯硫基，所述苯硫基选自苯硫基、甲苯基硫基、二甲苯基硫基、叔丁基苯基硫基、萘基硫基和联苯基硫基、芳酰基，所述芳酰基选自苯甲酰基、甲苯酰基和萘甲酰基、芳基（低）烷基，所述芳基（低）烷基选自苯基（低）烷基、甲苯基（低）烷基、二甲苯基（低）烷基、叔丁基苯基（低）烷基、萘基（低）烷基和联苯基（低）烷基、芳基磺酰基，所述芳基磺酰基选自苯基磺酰基和对甲苯磺酰基、芳基氨基，所述芳基氨基选自苯基氨基、萘基氨基、联苯基氨基、氮原子上有低碳基的苯基氨基或芳氧基，所述芳氧基选自苯氧基和甲苯氧基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04650804A1
• 作为产物：
  描述：

  4-oxo-4H-quinolizine-3-carboxylic acid 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4H-quinolizin-4-one-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/110477

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Heterocycle carboxamides as antiviral agents
  申请人：——

  公开号：US20020025960A1

  公开（公告）日：2002-02-28

  The present invention provides a compound of formula I 1 which is useful as antiviral agents, in particular, as agents against viruses of the herpes family.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为I1，可作为抗病毒药物，特别是用作抗疱疹病毒家族的药物。
• Quinolizinone compounds, and pharmaceutical composition comprising the
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04698349A1

  公开（公告）日：1987-10-06

  The invention relates to novel quinolizinone compounds, of inhibitory activity on allergies and ulcers, of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is carboxy, carbamoyl Y.sup.1, phenylcarbamoyl which may have hydroxy, cyano or thiocarbamoyl, R.sup.7 is hydrogen or aryl selected from phenyl, tolyl, xylyl, cumenyl, naphthyl and biphenylyl; R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy; and R.sup.3 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, lower alkenyloxy, phenyl, naphthyl, biphenylyl, phenyl having one or more substituent(s) selected from halogen, lower alkyl and lower alkoxy, arylthio selected from phenylthio, tolylthio, xylylthio, cumenylthio, naphthylthio and biphenylylthio, aroyl selected from benzoyl, toluoyl and naphthoyl, ar(lower)alkyl selected from phenyl(lower)alkyl, tolyl(lower)alkyl, xylyl(lower)alkyl, cumenyl(lower)alkyl, naphthyl(lower)alkyl and biphenylyl(lower)alkyl, arenesulfonyl selected from benzenesulfonyl and p-toluenesulfonyl, arylamino selected from phenylamino, naphthylamino, biphenylylamino, phenylamino having lower alkyl on the nitrogen atom or aryloxy selected from phenoxy and tolyloxy; or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种新的喹诺啉酮化合物，具有抗过敏和抗溃疡的抑制活性，其化学式为：##STR1## 其中，R.sup.1为羧基，氨基甲酰Y.sup.1，苯基氨基甲酰，可以具有羟基、氰基或硫代氨基甲酰基；R.sup.7为氢或被选自苯基、甲苯基、二甲苯基、叔丁基苯基、萘基和联苯基的芳基；R.sup.2为氢、羟基、低碳基或低碳氧基；R.sup.3为氢、羟基、低碳基、低碳氧基、低碳烯氧基、苯基、萘基、联苯基、苯基上有一个或多个卤素、低碳基和低碳氧基的取代基、芳基硫取代基，被选自苯基硫、甲苯基硫、二甲苯基硫、叔丁基苯基硫、萘基硫和联苯基硫、芳基酰基，被选自苯甲酰基、甲苯甲酰基和萘甲酰基、芳基（低）烷基，被选自苯基（低）烷基、甲苯基（低）烷基、二甲苯基（低）烷基、叔丁基苯基（低）烷基、萘基（低）烷基和联苯基（低）烷基、芳基磺酰基，被选自苯磺酰基和对甲苯磺酰基、芳基氨基，被选自苯基氨基、萘基氨基、联苯基氨基、氮原子上带有低碳基的苯基氨基或被选自苯氧基和甲苯氧基的芳氧基；或其药学上可接受的盐。
• Compounds to treat amyloidosis and prevent death of beta-cells in type 2 diabetes mellitus
  申请人：Zolotoy B. Alexander

  公开号：US20060252819A1

  公开（公告）日：2006-11-09

  The invention discloses aromatic amides and sulfonates to treat or prevent type 2 diabetes mellitus (T2DM), the pathological consequences of T2DM, to inhibit amyloidosis or to prevent death of β-cells of the pancreas.

  本发明揭示了用于治疗或预防2型糖尿病（T2DM）及其病理后果、抑制淀粉样变或预防胰腺β细胞死亡的芳香族酰胺和磺酸盐。
• COMPOUNDS TO TREAT AMYLOIDOSIS AND PREVENT DEATH OF BETA-CELLS IN TYPE 2 DIABETES MELLITUS
  申请人：Zolotoy Alexander B.

  公开号：US20080255091A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention discloses aromatic amides and sulfonates to treat or prevent type 2 diabetes mellitus (T2DM), the pathological consequences of T2DM, to inhibit amyloidosis or to prevent death of β-cells of the pancreas.

  本发明揭示了用于治疗或预防2型糖尿病（T2DM）、T2DM的病理后果、抑制淀粉样变或预防胰腺β细胞死亡的芳香族酰胺和磺酸盐。
• Quinolizinone compound, processes for preparation thereof and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0157346B1

  公开（公告）日：1990-01-31