(2R)-1-dimethylamino-2-amino-4-methyl-pentane | 874348-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (2R)-1-dimethylamino-2-amino-4-methyl-pentane
• 英文别名: (2R)-1-N,1-N,4-trimethylpentane-1,2-diamine
• CAS: 874348-08-0
• 化学式: C₈H₂₀N₂
• 分子量: 144.26
• InChiKey: SYGGWSCXCCJJFT-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-dimethylamino-2-amino-4-methyl-pentane 、 3-(dimethylamino)-5-[2-ethoxy-3-[[(3S,4R,5R)-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-3-[[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]carbamoyl]-1,2-oxazolidin-2-yl]methyl]phenyl]benzoic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (3S,4R,5R)-2-[[3-[3-(dimethylamino)-5-[[(2R)-1-(dimethylamino)-4-methylpentan-2-yl]carbamoyl]phenyl]-2-ethoxyphenyl]methyl]-4-[(1S)-1-hydroxyethyl]-5-(hydroxymethyl)-N-[(1S,2S,3S,5R)-2,6,6-trimethyl-3-bicyclo[3.1.1]heptanyl]-1,2-oxazolidine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and Methods for Inhibiting the Interaction of BCL Proteins with Binding Partners

  摘要：

  该发明涉及含有结合到Bcl蛋白并抑制Bcl功能的异氧杂环丙氨酸化合物。这些化合物可用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症。

  公开号：

  US20080114167A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-D-亮氨酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 ipa 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R)-1-dimethylamino-2-amino-4-methyl-pentane
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods for inhibiting the interaction of BCL proteins with binding partners

  摘要：

  本发明的一个方面涉及结合到bcl蛋白并抑制Bcl功能的杂环化合物。本发明的另一个方面涉及包含本发明的杂环化合物的组合物。本发明提供了用于治疗和调节与过度增殖相关的疾病，如癌症的方法。

  公开号：

  US20060025460A1

文献信息

• Doubly stereocontrolled asymmetric conjugate addition of acetylacetone to nitroolefins catalyzed by bifunctional tertiary amine–thiourea catalysts derived from both acyclic α-amino acids and carbohydrates
  作者：Xue-Wei Pu、Fang-Zhi Peng、Hong-Bin Zhang、Zhi-Hui Shao

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.081

  日期：2010.5

  preparative, cheap, and fine-tunable bifunctional chiral tertiary amine–thiourea organocatalysts have been developed by combining both acyclic diamines derived from acyclic α-amino acids and carbohydrates. These organocatalysts promoted the enantioselective conjugate addition of acetylacetone to various nitroolefins in good yields (up to 93%) with good enantioselectivities (up to 91% ee). The present research

  通过结合衍生自无环α-氨基酸的无环二胺和碳水化合物，开发了一种新型的易于制备，廉价且可微调的双官能手性叔胺-硫脲有机催化剂。这些有机催化剂以良好的对映选择性（高达91％ee）促进了乙酰丙酮向各种硝基烯烃的对映选择性共轭加成，收率很高（高达93％）。本研究表明将两个立体控制结构合并到一个催化剂中的优点。值得注意的是，它为手性有机分子的催化不对称合成提供了一种简单方便的双立体控制方法。
• Asymmetric Conjugate Addition of Acetylacetone to Nitroolefins with Chiral Organocatalysts Derived from Both α-Amino ­Acids and Carbohydrates
  作者：Xuewei Pu、Penghui Li、Fangzhi Peng、Xiaojiao Li、Hongbin Zhang、Zhihui Shao

  DOI：10.1002/ejoc.200900547

  日期：2009.9

  chiral tertiary amine thioureas derived from both α-amino acids and carbohydrates were developed. These organocatalysts promoted the enantioselective conjugate addition of acetylacetone to various aromatic and aliphatic nitroolefins at room temperature in good yields (up to 93 %) and with good enantioselectivity (up to 90 % ee). Furthermore, an interesting matched–mismatched effect of two different

  开发了衍生自 α-氨基酸和碳水化合物的双功能手性叔胺硫脲。这些有机催化剂在室温下以良好的产率（高达 93%）和良好的对映选择性（高达 90% ee）促进了乙酰丙酮与各种芳香族和脂肪族硝基烯烃的对映选择性共轭加成。此外，公开了手性有机催化剂中两种不同手性单元的有趣匹配-错配效应。只需将溶剂从 THF 改为甲苯，就可以使用“匹配”和“错配”手性有机催化剂以几乎相同的对映体过量获得产物的两种对映体。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)
• 3 , 5-substitued piperidine compounds as renin inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2420491A1

  公开（公告）日：2012-02-22

  The invention relates to 3,5-substituted piperidine compounds, these compounds for use in the diagnostic and therapeutic treatment of a warm-blooded animal, especially for the treatment of a disease (= disorder) that depends on activity of renin; the use of a compound of that class for the preparation of a pharmaceutical formulation for the treatment of a disease that depends on activity of renin; the use of a compound of that class in the treatment of a disease that depends on activity of renin; pharmaceutical formulations comprising a 3,5-substituted piperidine compound, and/or a method of treatment comprising administering a 3,5-substituted piperidine compound, a method for the manufacture of a 3, 5-substituted piperidine compound, and novel intermediates and partial steps for its synthesis. The compounds (which can also be present as salts) have the formula I' wherein R1, R2, T, R3, R4, R7 and R8 are as defined in the specification and R6 is OH.

  本发明涉及3,5-取代的哌啶化合物，这些化合物用于温血动物的诊断和治疗，特别是用于治疗依赖于肾素活性的疾病（=紊乱）；使用该类化合物制备药物制剂，用于治疗依赖于肾素活性的疾病；该类化合物在治疗依赖于肾素活性的疾病中的用途；包含 3,5-取代的哌啶化合物的药物制剂，和/或包括施用 3,5-取代的哌啶化合物的治疗方法，3,5-取代的哌啶化合物的制造方法，及其合成的新型中间体和部分步骤。 这些化合物（也可以以盐的形式存在）具有式 I' 其中 R1、R2、T、R3、R4、R7 和 R8 如说明书中所定义，R6 为 OH。
• COUMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING THE INTERACTION OF BCL PROTEINS WITH BINDING PARTNERS
  申请人：Infinity Discovery, Inc.

  公开号：EP1768966B1

  公开（公告）日：2012-03-07
• COMPOUNDS AND METHODS FOR INHIBITING THE INTERACTION OF BCL PROTEINS WITH BINDING PARTNERS
  申请人：Infinity Discovery, Inc.

  公开号：EP2064192B1

  公开（公告）日：2014-05-14