2-(t-Butyldimethylsiloxy)-phenyl isocyanide | 90776-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(t-Butyldimethylsiloxy)-phenyl isocyanide
• 英文别名: 2-tert-butyldimethylsiloxyphenylisocyanide；2-{[(1,1-dimethylethyl)(dimethyl)silyl]oxy}phenyl isocyanide；tert-butyl-(2-isocyanophenoxy)-dimethylsilane
• CAS: 90776-61-7
• 化学式: C₁₃H₁₉NOSi
• 分子量: 233.385
• InChiKey: VZRFDMXJKYVDFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  13.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(t-Butyldimethylsiloxy)-phenyl isocyanide 、 3-[2-Methyl-prop-(E)-ylideneamino]-propionic acid 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-3-methyl-2-(2-oxo-azetidin-1-yl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Obrecht, Roland; Toure, Sekou; Ugi, Ivar, Heterocycles, 1984, vol. 21, # 1, p. 271 - 277

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-phenyl]-formamide 在 二异丙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(t-Butyldimethylsiloxy)-phenyl isocyanide
  参考文献：
  名称：

  Isocyanide Synthesis with Phosphoryl Chloride and Diisopropylamine

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31216

文献信息

• 1-6-Substituted (3R,6R)-3-(2,3-Dihydro-1H-Inden-2-Yl)-2,5-Piperazinedione Derivatives as Oxytocin Receptor Antagonists For the Treatment of Preterm Labour, Dysmenorrhea and Endometriosis
  申请人：Leach Colin Andrew

  公开号：US20080242666A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The present invention relates to Compound S of Formula (I).

  本发明涉及化合物S，其化学式为（I）。
• WO2006/67462
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Synthesis of difluorinated pseudopeptides using chiral α,α-difluoro-β-amino acids in the Ugi reaction
  作者：Vanessa Gouge、Philippe Jubault、Jean-Charles Quirion

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.11.019

  日期：2004.1

  2,2-Difluoro-3-(2-hydroxy-1 R-phenylethylamino)-3 S-phenylpropionic acid 3, obtained by a Reformatsky-type reaction of ethyl bromodifluoroacetate with (4R)-2,4-diphenyloxazolidine, was used as a classical carboxylic acid in the Ugi reaction to prepare various difluorinated pseudopeptides 5a-n. Compounds 5 were then deprotected by hydrogenolysis to furnish difluorinated pseudopeptides 6. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.