2,3-bis(4-hydroxyphenyl)-6-hydroxyquinoxaline | 1310679-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2,3-bis(4-hydroxyphenyl)-6-hydroxyquinoxaline
• 英文别名: 2,3-Bis(4-hydroxyphenyl)quinoxalin-6-ol；2,3-bis(4-hydroxyphenyl)quinoxalin-6-ol
• CAS: 1310679-70-9
• 化学式: C₂₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 330.343
• InChiKey: TWBDUXFTIUQCKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2,3-bis(4-hydroxyphenyl)-6-hydroxyquinoxaline 、 正丁胺 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.0h， 以83.6%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  三酚型喹喔啉基苯并噁嗪单体及其制备方法

  摘要：

  本发明提供的是一种三三酚型喹喔啉基苯并噁嗪单体及其制备方法。本发明以4,4’‑二甲氧基苯偶酰和4‑甲氧基邻苯二胺为原料，合成了喹喔啉三酚，再通过Mannich缩合反应，制备了三酚型三官能度喹喔啉基苯并噁嗪单体。本发明借助于喹喔啉分子本身所具有的优异耐热性，通过调控烷基链和刚性基团，使得该类单体具有较低的熔点，从而改善加工性能，加上更多噁嗪环的引入，使得聚苯并噁嗪树脂呈现出优异的耐热性能和良好的力学性能，可用于制造高性能结构材料、电子封装材料、耐高温胶黏剂、耐烧蚀材料、耐腐蚀材料等，在电子、航空航天、机械制造等领域具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN105111222B
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基邻苯二胺 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 20.0h， 生成 2,3-bis(4-hydroxyphenyl)-6-hydroxyquinoxaline
  参考文献：
  名称：

  三酚型喹喔啉基苯并噁嗪单体及其制备方法

  摘要：

  本发明提供的是一种三三酚型喹喔啉基苯并噁嗪单体及其制备方法。本发明以4,4’‑二甲氧基苯偶酰和4‑甲氧基邻苯二胺为原料，合成了喹喔啉三酚，再通过Mannich缩合反应，制备了三酚型三官能度喹喔啉基苯并噁嗪单体。本发明借助于喹喔啉分子本身所具有的优异耐热性，通过调控烷基链和刚性基团，使得该类单体具有较低的熔点，从而改善加工性能，加上更多噁嗪环的引入，使得聚苯并噁嗪树脂呈现出优异的耐热性能和良好的力学性能，可用于制造高性能结构材料、电子封装材料、耐高温胶黏剂、耐烧蚀材料、耐腐蚀材料等，在电子、航空航天、机械制造等领域具有广泛的应用前景。

  公开号：

  CN105111222B

文献信息

• Synthesis and evaluation of quinoxaline derivatives as potential influenza NS1A protein inhibitors
  作者：Lei You、Eun Jeong Cho、John Leavitt、Li-Chung Ma、Gaetano T. Montelione、Eric V. Anslyn、Robert M. Krug、Andrew Ellington、Jon D. Robertus

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.03.042

  日期：2011.5

  A library of quinoxaline derivatives were prepared to target non-structural protein 1 of influenza A (NS1A) as a means to develop anti-influenza drug leads. An in vitro fluorescence polarization assay demonstrated that these compounds disrupted the dsRNA-NS1A interaction to varying extents. Changes of substituent at positions 2, 3 and 6 on the quinoxaline ring led to variance in responses. The most active compounds (35 and 44) had IC50 values in the range of low micromolar concentration without exhibiting significant dsRNA intercalation. Compound 44 was able to inhibit influenza A/Udorn/72 virus growth. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.