2-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(diethylamino)-1-morpholin-4-yl-4,2,1-benzoxazaphosphinin-3-one | 380416-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(diethylamino)-1-morpholin-4-yl-4,2,1-benzoxazaphosphinin-3-one
• CAS: 380416-41-1
• 化学式: C₂₁H₂₄Cl₂N₃O₃P
• 分子量: 468.32
• InChiKey: DCFPGRGPYOYFTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(diethylamino)-1-morpholin-4-yl-4,2,1-benzoxazaphosphinin-3-one 在 吡啶 、 sulfur 作用下， 生成 2-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(diethylamino)-1-morpholin-4-yl-1-sulfanylidene-4,2,1lambda5-benzoxazaphosphinin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylation of Arylureas and Arylcarbamates: A New Prospect

  摘要：

  在适当位置具有电子捐赠取代基的 N,N′-芳基脲与溴化磷（III）发生反应，形成新的杂环系统 2,4,1-苯并二氮杂环膦-3-酮。N-（5-吡唑基）、N′-芳脲类和 N,O-二芳基氨基甲酸酯也会发生类似的杂环化反应，生成 1H-吡唑并[4,3-c][1,5,2]二氮杂萘-3-酮和 2,4,1-苯并噁唑膦-3-酮环系统。

  DOI：

  10.1055/s-2005-916029
• 作为产物：
  描述：

  [3-(diethylamino)phenyl] N-(3,4-dichlorophenyl)carbamate 在 吡啶 、 三溴化磷 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(3,4-Dichlorophenyl)-6-(diethylamino)-1-morpholin-4-yl-4,2,1-benzoxazaphosphinin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Phosphorylation of Arylureas and Arylcarbamates: A New Prospect

  摘要：

  在适当位置具有电子捐赠取代基的 N,N′-芳基脲与溴化磷（III）发生反应，形成新的杂环系统 2,4,1-苯并二氮杂环膦-3-酮。N-（5-吡唑基）、N′-芳脲类和 N,O-二芳基氨基甲酸酯也会发生类似的杂环化反应，生成 1H-吡唑并[4,3-c][1,5,2]二氮杂萘-3-酮和 2,4,1-苯并噁唑膦-3-酮环系统。

  DOI：

  10.1055/s-2005-916029