Acetonylaceton-bis-thiosemicarbazon | 25902-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Acetonylaceton-bis-thiosemicarbazon
• 英文别名: 2,5-(Di-thiosemicarbazono)-hexan；[5-(Carbamothioylhydrazinylidene)hexan-2-ylideneamino]thiourea
• CAS: 25902-51-6
• 化学式: C₈H₁₆N₆S₂
• 分子量: 260.387
• InChiKey: NNXDEGNTZJNBGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  165
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nickel(II) acetate tetrahydrate 、 Acetonylaceton-bis-thiosemicarbazon 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  具有己烷-2,5-二酮双（硫代半碳氮杂）配体的双核钌-镍配合物的合成，表征和反应性

  摘要：

  正己烷-2,5-二酮双（硫代半氨基甲酮）（[CH 3 ‒C {= N‒NH‒C（= S）‒NHR} ‒CH 2 ] 2的处理，R = H，L 1 H 2； CH 3，L 2 H 2 ‒Me； CH 2 CH 3，L 3 H 2 ‒Et； C 6 H 5，L 4 H 2 ‒Ph）与乙酸镍（II）水合物在回流的乙醇中得到一系列Ni II N 2。 S 2金属配体[Ni（LR）]用于生成杂双金属配合物。[Ni（L1）]，[Ni（L 2 ‒Me）]，[Ni（L 3 ‒Et）]或[Ni（L 4 ‒Ph）]和[RuCl 2（dmso）4 ]（dmso =二甲基亚砜）回流导致中性双核钌-镍络合物[RuCl 2 {（Ni（L 1）}（dmso）2 ]（1），[RuCl 2 {（Ni（L 2 2Me）}（dmso）2 ]（2），[RuCl 2 {（Ni（L 3 ‒Et）}（dmso）2 ]（3）和[RuCl

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2018.07.006
• 作为产物：
  描述：

  氨基硫脲 、 2,5-己二酮 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Acetonylaceton-bis-thiosemicarbazon
  参考文献：
  名称：

  一些硫代氨基脲及其铜络合物的制备：第三部分

  摘要：

  已经在各种条件下研究了一些二酮与氨基硫脲的反应。可以获得一缩氨基硫脲、二缩氨基硫脲和环化产物。发现二缩氨基脲与 Cu(II) 形成 1:1 的复合物，但未能与 Cu(I) 反应。N2-氢原子已被 Me 取代的二缩氨基二硫脲不会形成复合物，这证实了我们关于该氢原子在复合物形成所必需的硫酮 ↔ 硫醇互变异构中的重要性的观点。4,4-二甲基二缩氨基脲与未取代的母体化合物在与 Cu(II) 形成 1:1 配合物方面的行为与未取代的母体化合物相似。红外光谱为环化产物 5,6-diphenyl-3-thio-1,2,4-triazine 的结构提供了证据，该产物已被多位作者错误地描述为硫醇互变异构体 5,6-diphenyl-3 -mercapto-1,2,

  DOI：

  10.1139/v62-161

文献信息

• Beyer,B. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1960, vol. 638, p. 150 - 158
  作者：Beyer,B. et al.

  DOI：——

  日期：——
• THE PREPARATION OF SOME THIOSEMICARBAZONES AND THEIR COPPER COMPLEXES: PART III
  作者：B. A. Gingras、T. Suprunchuk、C. H. Bayley

  DOI：10.1139/v62-161

  日期：1962.6.1

  Reactions of some diketones with thiosemicarbazide have been studied under various conditions. Monothiosemicarbazones, dithiosemicarbazones, and cyclization products can be obtained. It was found that dithiosemicarbazones form 1:1 complexes with Cu(II) but failed to react with Cu(I). Dithiosemicarbazones in which the N2-hydrogen atom has been replaced by Me do not form complexes, confirming our views

  已经在各种条件下研究了一些二酮与氨基硫脲的反应。可以获得一缩氨基硫脲、二缩氨基硫脲和环化产物。发现二缩氨基脲与 Cu(II) 形成 1:1 的复合物，但未能与 Cu(I) 反应。N2-氢原子已被 Me 取代的二缩氨基二硫脲不会形成复合物，这证实了我们关于该氢原子在复合物形成所必需的硫酮 ↔ 硫醇互变异构中的重要性的观点。4,4-二甲基二缩氨基脲与未取代的母体化合物在与 Cu(II) 形成 1:1 配合物方面的行为与未取代的母体化合物相似。红外光谱为环化产物 5,6-diphenyl-3-thio-1,2,4-triazine 的结构提供了证据，该产物已被多位作者错误地描述为硫醇互变异构体 5,6-diphenyl-3 -mercapto-1,2,
• Syntheses, characterization and reactivity of dinuclear ruthenium-nickel complexes with hexane-2,5-dione bis(thiosemicarbazonato) ligands
  作者：Duo-Wen Fang、Ai-Quan Jia、Xian-Ping Dong、Zhifeng Xin、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2018.07.006

  日期：2018.9

  [RuCl2(Ni(L1)}(dmso)2] (1), [RuCl2(Ni(L2‒Me)}(dmso)2] (2), [RuCl2(Ni(L3‒Et)}(dmso)2] (3), and [RuCl2(Ni(L4‒Ph)}(dmso)2] (4). Interaction of [Ni(L-R)] with [CpRu(PPh3)2Cl] (Cp‒ = cyclopentadienyl) at room temperature led to formation of cationic dinuclear organoruthenium-nickel complexes [CpRu(Ni(L1)}(PPh3)]Cl (5), [CpRu(Ni(L2‒Me)}(PPh3)]Cl (6), [CpRu(Ni(L3‒Et}(PPh3)]Cl (7), and [CpRu(Ni(L4‒Ph}(PPh3)]Cl

  正己烷-2,5-二酮双（硫代半氨基甲酮）（[CH 3 ‒C = N‒NH‒C（= S）‒NHR} ‒CH 2 ] 2的处理，R = H，L 1 H 2； CH 3，L 2 H 2 ‒Me； CH 2 CH 3，L 3 H 2 ‒Et； C 6 H 5，L 4 H 2 ‒Ph）与乙酸镍（II）水合物在回流的乙醇中得到一系列Ni II N 2。 S 2金属配体[Ni（LR）]用于生成杂双金属配合物。[Ni（L1）]，[Ni（L 2 ‒Me）]，[Ni（L 3 ‒Et）]或[Ni（L 4 ‒Ph）]和[RuCl 2（dmso）4 ]（dmso =二甲基亚砜）回流导致中性双核钌-镍络合物[RuCl 2 （Ni（L 1）}（dmso）2 ]（1），[RuCl 2 （Ni（L 2 2Me）}（dmso）2 ]（2），[RuCl 2 （Ni（L 3 ‒Et）}（dmso）2 ]（3）和[RuCl