7-methoxy-benzo[b]oxepine-3,5-dione | 77956-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噁庚英
• 英文名称: 7-methoxy-benzo[b]oxepine-3,5-dione
• 英文别名: 2,3,4,5-tetrahydro-7-methoxy-1-benzoxepin-3,5-dione；7-Methoxy-1-benzoxepine-3,5-dione
• CAS: 77956-74-2
• 化学式: C₁₁H₁₀O₄
• 分子量: 206.198
• InChiKey: ITELUHVFICKDFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  101-102 °C
• 沸点：
  394.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.272±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methoxy-benzo[b]oxepine-3,5-dione 在 甲酸 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3S,5R)-7-Methoxy-3-methylamino-2,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]oxepin-5-ol; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Kaupman; Ohlendorf; Wolf, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 207 - 212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(2-acetyl-4-methoxyphenoxy)acetate 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到7-methoxy-benzo[b]oxepine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW TRICYCLIC DERIVATIVES AS LTD4 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX DERIVES TRICYCLIQUES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE LTD4

  摘要：

  提供了化学式（I）的化合物及其药用可接受的盐，以及制备这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面是有用的。

  公开号：

  WO2004043966A1

文献信息

• Tricyclic derivatives as ltd4 antagonists
  申请人：Puig Duran Carlos

  公开号：US20060116363A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are provided as well as processes for the manufacture of such compounds. The compounds are useful in the treatment or prevention of inflammatory and allergic diseases.

  提供公式（I）化合物及其药学上可接受的盐，以及制造这些化合物的方法。这些化合物在治疗或预防炎症和过敏性疾病方面很有用。
• 1-Benzoxepin-5(2H)-on-Derivate und ihre Salze sowie Verfahren zu deren Herstellung
  申请人：Kali-Chemie Pharma GmbH

  公开号：EP0025109A2

  公开（公告）日：1981-03-18

  Beschrieben werden 3-Amino-1 -benzoxepin-5(2H) -on-Derivate der Formel worin R1 - R4 die in den Ansprüchen angegebene Bedeutung haben, sowie deren Säureadditionssalze und Verfahren zu ihrer Herstellung. Die Verbindungen eignen sich zur Behandlung von Spasmen des Magen-Darm-Traktes

  描述了式中 R1 - R4 具有权利要求中给出的含义的 3-氨基-1-苯并氧杂卓-5(2H)-酮衍生物，以及它们的酸加成盐和制备工艺。 这些化合物适用于治疗胃肠道痉挛
• Suzuki, Tsuneo; Tanemura, Kiyoshi; Horaguchi, Takaaki, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 2, p. 423 - 429
  作者：Suzuki, Tsuneo、Tanemura, Kiyoshi、Horaguchi, Takaaki、Shimimizu, Takahachi、Sakakibara, Tohru

  DOI：——

  日期：——
• Suzuki, Tsuneo; Tanemura, Kiyoshi; Horaguchi, Takaaki, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1996, # 3, p. 735 - 784
  作者：Suzuki, Tsuneo、Tanemura, Kiyoshi、Horaguchi, Takaaki、Shimizu, Takahachi

  DOI：——

  日期：——
• KAUPMANN, W.;OHLENDORF, H. W.;WOLF, K. -U., EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 3, 207-212
  作者：KAUPMANN, W.、OHLENDORF, H. W.、WOLF, K. -U.

  DOI：——

  日期：——