naphthalen-2-yl 1-[2-(1-iodonaphthalen-2-yl)oxycarbonylnaphthalen-1-yl]naphthalene-2-carboxylate | 99636-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: naphthalen-2-yl 1-[2-(1-iodonaphthalen-2-yl)oxycarbonylnaphthalen-1-yl]naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 99636-46-1
• 化学式: C₄₂H₂₅IO₄
• 分子量: 720.563
• InChiKey: KYKASSNQYZSPBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.01
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2,2'-bis(1-iodo-2-naphthyoxycarbonyl)-1,1'-binaphthyl 生成 naphthalen-2-yl 1-[2-(1-iodonaphthalen-2-yl)oxycarbonylnaphthalen-1-yl]naphthalene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  MIYANO, SOTARO;SHIMIZU, KUNITOSHI;SATO, SHINYA;HASHIMOTO, HARUKICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1985, 58, N 4, 1345-1346

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Ullmann Coupling Reaction of Axially Chiral (<i>S</i>)-2,2′-Bis(1-iodo-2-naphthyloxycarbonyl)-1,1′-binaphthyl
  作者：Sotaro Miyano、Kunitoshi Shimizu、Shinya Sato、Harukichi Hashimoto

  DOI：10.1246/bcsj.58.1345

  日期：1985.4

  The intramolecular Ullmann coupling of the title diester proceeded in low yield but with virtually complete asymmetric induction in joining the two naphthyl units leading to the 12-membered cyclic diester of (S,S)-configuration, which is the same diastereomer obtained from the reaction of (S)-2,2′-bis(1-bromo-2-naphthoyloxy)-1,1′-binaphthyl.

  标题二酯的分子内 Ullmann 偶联以低产率进行，但在连接两个萘基单元时几乎完全不对称诱导，导致 (S,S)-构型的 12 元环二酯，这是从反应中获得的相同非对映异构体(S)-2,2'-双(1-溴-2-萘酰氧基)-1,1'-联萘。