1-(1-adamantyl)-2,2-dimethyl-1-propanone hydrazone | 89375-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-(1-adamantyl)-2,2-dimethyl-1-propanone hydrazone
• 英文别名: 1-Adamantyl tert-butyl ketone hydrazone；1-adamantyl t-butyl ketone hydrazone；[1-(1-adamantyl)-2,2-dimethylpropylidene]hydrazine
• CAS: 89375-83-7
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂
• 分子量: 234.385
• InChiKey: HGJQJFWNJYVOIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.38
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-adamantyl)-2,2-dimethyl-1-propanone hydrazone 在 二氯化二硫 、 二甲基二环氧乙烷 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-adamantyl tert-butyl thioketone (Z)-S-oxide
  参考文献：
  名称：

  tetrathiolanes的氧化：的隔离VIC -disulfoxide，5-（1-金刚烷基）-5-叔-butyltetrathiolane -2,3-二氧化物和其分解到dithiirane 1-氧化物和“S 2 O”

  摘要：

  在-78或-20°C下用二甲基二环氧乙烷（DMD）氧化5-（1-金刚烷基）-5-叔丁基四硫杂环戊酸酯（3a）得到（1 R *，3 S *）-和（1 R *，3 R *） - 3-（1-金刚烷基）-3-叔-butyldithiirane 1-氧化物（顺式-图4a和反式- 4a中，分别地）作为最终产品。显示该反应通过逐步氧化为相应的2-氧化物，然后为2,3-二氧化物5（vic）进行。-二亚砜；后者通过低温重结晶以纯净形式分离，并且在室温下处于结晶态时相当稳定。5的结构通过X射线晶体学确定。2,3-氧化物5个物分解在溶液上方-10℃至顺式-图4a，反式-图4a，和“S 2 O”为主要产品。反应性硫物质S 2 O被2，3-二甲基-1，3-丁二烯捕获，得到4，5-二甲基-3 H，6 H -1,2-二硫辛1-氧化物。在没有二烯的情况下，S 2 O歧化为SO 2和'S 3’，其被降冰片烯捕获，得到外-降冰片烷三硫杂环戊烷（外--3

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00435-6
• 作为产物：
  描述：

  1-adamantyl tert-butyl ketone imine 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 反应 36.0h， 以86%的产率得到1-(1-adamantyl)-2,2-dimethyl-1-propanone hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Flamm-ter Meer, Manuela A.; Beckhaus, Hans-Dieter; Peters, Karl, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 5, p. 1492 - 1510

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new, convenient synthesis of selenoketones
  作者：Renji Okazaki、Akihiko Ishii、Naoki Inamoto

  DOI：10.1039/c39830001429

  日期：——

  Dimagnesium salts of hydrazones react with Se2Cl2 in the presence of tri-n-butylamine to give selenoketones in moderate to good yields.

  tri的二镁盐在三正丁胺的存在下与Se 2 Cl 2反应，以中等至良好的收率得到硒酮。
• Synthesis and Reactions of Selenoketones
  作者：Akihiko Ishii、Renji Okazaki、Naoki Inamoto

  DOI：10.1246/bcsj.61.861

  日期：1988.3

  reported. The reaction of dimagnesium salts of ketone hydrazones with diselenium dichloride affords an intermediate tentatively assigned as tetraselenides, which are converted into selenoketones by heating in the presence of tributylamine. A comparative study on the reactions of 1,1,3,3-tetramethyl-2-indanselone and the corresponding thioketone with Grignard and organolithium reagents have been carried

  已经报道了一种新的、方便的合成硒酮的方法。酮腙的二镁盐与二氯化二硒反应得到暂定为四硒化物的中间体，通过在三丁胺存在下加热将其转化为硒酮。对1,1,3,3-四甲基-2-茚满酮和相应的硫酮与格氏试剂和有机锂试剂的反应进行了对比研究。对反应产物的分析表明，在与 selone 的反应中，有机金属试剂的异嗜性攻击比与硫酮的反应要显着得多。
• The first isolation and structure analysis of a crystalline tetrathiolane
  作者：Akihiko Ishii、Jin Yinan、Yoshiaki Sugihara、Juzo Nakayama

  DOI：10.1039/cc9960002681

  日期：——

  1-Adamantyl tert-butyl ketone hydrazone reacts with disulfur dichloride in dichloromethane to give 5-(1-adamantyl)-5-tert-butyltetrathiolane.

  1-金刚烷基叔丁基酮腙在二氯甲烷中与二硫化二氯反应生成5-(1-金刚烷基)-5-叔丁基四硫环戊烷。