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(1S,9R)-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]tridecan-4-one | 1027171-83-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(1S,9R)-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]tridecan-4-one
英文别名
——
(1S,9R)-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]tridecan-4-one化学式
CAS
1027171-83-0
化学式
C11H18N2O
mdl
——
分子量
194.277
InChiKey
CEXGJCFMIMMPBR-VFXVZZSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
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  • 反应信息
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  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (1S,9R)-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]tridecan-4-one对甲苯磺酰肼 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇四氢呋喃 为溶剂, 以75%的产率得到(1S,9R)-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]tridecane
    参考文献:
    名称:
    通过三氟甲磺酸scan催化的亚氨基Diels-Alder反应合成与斯巴汀相关的对映体纯二胺配体
    摘要:
    已研究了Imino Diels–Alder反应,作为制备Sparteine类似物的新途径。从对映体纯中间体开始,报道了两个非对映异构体三环二胺的对映体选择性合成,其结构等同于天然生物碱的ABC和BCD环。讨论了二胺在N -Boc-吡咯烷的锂化中的有效性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)01671-4
  • 作为产物:
    描述:
    (3'S,5'R)-5'-Acetoxymethyl-1-benzyl-4-oxo-1,2,3,4,3',4',5',6'-octahydro-2'H-[2,3']bipyridinyl-1'-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸sodium hydroxide氢气三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 (1S,9R)-7,11-diazatricyclo[7.3.1.02,7]tridecan-4-one
    参考文献:
    名称:
    通过三氟甲磺酸scan催化的亚氨基Diels-Alder反应合成与斯巴汀相关的对映体纯二胺配体
    摘要:
    已研究了Imino Diels–Alder反应,作为制备Sparteine类似物的新途径。从对映体纯中间体开始,报道了两个非对映异构体三环二胺的对映体选择性合成,其结构等同于天然生物碱的ABC和BCD环。讨论了二胺在N -Boc-吡咯烷的锂化中的有效性。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(02)01671-4
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文献信息

  • Synthesis of enantiopure diamine ligands related to sparteine, via scandium triflate-catalyzed imino Diels–Alder reactions
    作者:Bruno Danieli、Giordano Lesma、Daniele Passarella、Paola Piacenti、Alessandro Sacchetti、Alessandra Silvani、Andrea Virdis
    DOI:10.1016/s0040-4039(02)01671-4
    日期:2002.9
    Imino Diels–Alder reactions have been investigated as a new route to sparteine analogues. The first enantioselective synthesis of two diastereoisomeric tricyclic diamines, structurally equivalent to the ABC and BCD rings of the naturally occurring alkaloid, is reported, starting from enantiopure intermediates. The effectiveness of the diamines in the lithiation of N-Boc-pyrrolidine is discussed.
    已研究了Imino Diels–Alder反应,作为制备Sparteine类似物的新途径。从对映体纯中间体开始,报道了两个非对映异构体三环二胺的对映体选择性合成,其结构等同于天然生物碱的ABC和BCD环。讨论了二胺在N -Boc-吡咯烷的锂化中的有效性。
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