1,3-trans-1-t-butyldimethylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-3-(1-hydroxy-ethyl)-5,8-dimethoxynaphthalene | 94974-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1,3-trans-1-t-butyldimethylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-3-(1-hydroxy-ethyl)-5,8-dimethoxynaphthalene
• CAS: 94974-92-2；94975-01-6
• 化学式: C₂₀H₃₄O₄Si
• 分子量: 366.573
• InChiKey: JJWBCRTURNDZKC-HJFZTSBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 1,3-trans-1-t-butyldimethylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-3-(1-hydroxy-ethyl)-5,8-dimethoxynaphthalene 在 氢氧化钾 作用下， 反应 3.0h， 以90%的产率得到1-[4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5,5,8,8-tetramethoxy-1,2,3,4,5,8-hexahydro-naphthalen-2-yl]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthesis of (±)daunomycinoni

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91520-0
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-1,4-环氧-1,2,3,4-四氢-5,8-二甲氧基萘 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium amalgam 、 sodium methylate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 1,3-trans-1-t-butyldimethylsilyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-3-(1-hydroxy-ethyl)-5,8-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  A convergent synthesis of (±)daunomycinoni

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91520-0