cyclohexane-1,2-diylbis(azanediyl)bis(methylene)bis(2-methoxyphenol) | 1335025-34-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: cyclohexane-1,2-diylbis(azanediyl)bis(methylene)bis(2-methoxyphenol)
• 英文别名: (R,R)-cyclohexane-1,2-diylbis(azanediyl)-bis(methylene)-bis(2-methoxyphenol)；2-[[[(1R,2R)-2-[(2-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylamino]cyclohexyl]amino]methyl]-6-methoxyphenol
• CAS: 1335025-34-7
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₄
• 分子量: 386.491
• InChiKey: DSYDEJHAPAIIOA-QZTJIDSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  83
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Iron(III) nitrate nonahydrate 、 cyclohexane-1,2-diylbis(azanediyl)bis(methylene)bis(2-methoxyphenol) 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环状仲胺的铁催化需氧脱氢动力学拆分

  摘要：

  已经报道了使用空气作为氧化剂的环状仲胺的非酶促铁催化脱氢动力学拆分。该方法经济实用，适用于5,6-二氢菲啶和1,2-二氢喹啉等一系列α位官能团多样的环状苄胺，收率高，对映选择性好。还证明了使用现有催化不对称合成策略难以获得的生物活性分子的高级中间体的直接脱氢动力学拆分。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b00615
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 、 trans-1,2-Diaminocyclohexane 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以68%的产率得到cyclohexane-1,2-diylbis(azanediyl)bis(methylene)bis(2-methoxyphenol)
  参考文献：
  名称：

  Salan-Ti（IV）配合物的活性种类和细胞毒性机理的新见解：立体化学研究。

  摘要：

  顺铂的发现之后，人们投入了很多精力来探索过渡金属配合物作为细胞毒剂。我们最近引入了高效的C 2对称的salan-Ti（IV）配合物家族，证明对结肠和卵巢细胞具有高细胞毒性，并在混合的有机/水溶液中增强了水解稳定性。通过比较纯对映异构体及其外消旋混合物对具有不同芳族取代的该家族的四种复合物的细胞毒性活性和水解作用，据此报道了立体化学的作用：对-Me，对-Cl，邻-Cl和邻-OMe。这些复合物包括反式-diaminocyclohexyl桥，从而使配体与金属的手性诱导，得到仅由Δ异构体从起始时- [R ，- [R配体，反之亦然。在四个复合物中的两个中，对于不同的立体化学形式（Δ，Λ和rac）获得了不同的活性，而对于其他两个，所有形式要么都没有活性，要么全部都是高度活性。另外，在并非所有物质都具有相似活性的情况下，外消旋混合物是这三种物质中活性最低的。因此，我们得出结论，salan配体对于卓有成效

  DOI：

  10.1021/ic201340m

文献信息

• Family of Chiral Zn^II–Ln^III (Ln = Dy and Tb) Heterometallic Complexes Derived from the Amine–Phenol Ligand Showing Multifunctional Properties
  作者：He-Rui Wen、Jun-Jie Hu、Kai Yang、Jia-Li Zhang、Sui-Jun Liu、Jin-Sheng Liao、Cai-Ming Liu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b03164

  日期：2020.3.2

  A family of chiral 3d-4f heterometallic complexes, namely, [Zn2Ln(R,R-L)2(H2O)4](ClO4)3) [Ln = Dy (1), Tb (3)], [Zn2Ln(S,S-L)2(H2O)4](ClO4)3 [Ln = Dy (2), Tb (4)], [Zn2Ln2(R,R-L)2(CO3)2(NO3)2]·2CH3OH [Ln = Dy (5), Tb (7)], and [Zn2Ln2(S,S-L)2(CO3)2(NO3)2]·2CH3OH [Ln = Dy (6), Tb (8)] H2L = cyclohexane-1,2-diylbis(azanediyl)bis(methylene)bis(2-methoxyphenol)}, has been synthesized and characterized

  一族手性3d-4f杂金属配合物，即[Zn2Ln（R，RL）2（H2O）4]（ClO4）3）[Ln = Dy（1），Tb（3）]，[Zn2Ln（S，SL ）2（ ）4]（ ）3 [Ln = Dy（2），Tb（4）]，[Zn2Ln2（R，RL）2（CO3）2（NO3）2]·2CH3OH [Ln = Dy（5 ），Tb（7）]和[Zn2Ln2（S，SL）2（ ）2（ ）2]·2CH3OH [Ln = Dy（6），Tb（8）] H2L =环己烷-1,2-已合成并表征了二基双（氮杂二基）双（亚甲基）双（2-甲氧基苯酚）}。晶体结构分析表明，配合物1-4是在手性空间群C2221中结晶的同构三核簇，而5-8是在手性空间群P1中结晶的同构四核簇。有趣的是，在5-8中四核簇中的相邻[ZnLn]单元是通过空气中的CO2原位掺入两个碳酸根阴离子而桥接的。磁性测量表明，配合物1和3表现出场感应
• Multifunctional Zn(<scp>ii</scp>)–Yb(<scp>iii</scp>) complex enantiomers showing second-harmonic generation, near-infrared luminescence, single-molecule magnet behaviour and proton conduction
  作者：Shui-Dong Zhu、Jun-Jie Hu、Lu Dong、He-Rui Wen、Sui-Jun Liu、Ying-Bing Lu、Cai-Ming Liu

  DOI：10.1039/d0tc03687k

  日期：——

  A new pair of multifunctional Zn(II)-Yb(III) complex enantiomers based on a chiral amine-phenol ligand, [YbZn2(SS/RR-L)2(H2O)4](ClO4)3•5H2O (S-1 and R-1) [H2L = ((SS/RR)-cyclohexane-1,2-diylbis(azanediyl))-bis(methylene))-bis(2-methoxyphenol))], were synthesized and structurally characterized. In S-1 and R-1, the linear Zn(II)-Yb(III)-Zn(II) metal core is bridged by the phenolate oxygen atoms. Enantiomers

  基于手性胺-酚配体[YbZn2（SS / RR-L）2（H2O）4]（ClO4）3•5 （S-1）的一对新的多功能Zn（II）-Yb（III）复合对映体和R-1）[H 2 L ＝（（SS / RR）-环己烷-1，2-二基双（氮杂二烷基））-双（亚甲基））-双（2-甲氧基苯酚））并进行结构表征。在S-1和R-1中，线性Zn（II）-Yb（III）-Zn（II）金属核被酚盐的氧原子桥接。对映体S-1和R-1显示出手性活性。复合物S-1在近红外（NIR）区域显示出二次谐波（SHG）和YbIII特征发射。磁性研究表明S-1具有单分子磁体（SMM）的性能。此外，S-1在100％相对湿度（RH）的室温下具有1.55×10-4 S•cm-1的高质子传导率，它得益于由手性胺-酚配体的NH基团，水分子和高氯酸根阴离子（ –）构成的一维H键链。基于分子的材料中的五种功能（包括手性，非线性光学，磁性，
• RECYCLABLE CHIRAL CATALYST FOR ASYMMETRIC NITROALDOL REACTION AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC 7 INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150368181A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention relates to preparation of highly efficient chiral recyclable homogeneous catalysts generated in situ by the reaction of chiral oligomeric [H 4 ] ligands and a metal salt taken in 1:1 molar ratio for asymmetric nitroaldol reaction, wherein nitroaldol reactions of various aldehydes such as aromatic, aliphatic α,β-unsaturated aldehydes, alicyclic aldehydes and nitroalkenes were carried out to produce optically active β-nitroalcohols in high yield and with moderate to excellent enantioselectivity (ee up to >95%) in presence of a base and an optically active chiral recyclable homogeneous catalyst represented by the following formula (I).

  本发明涉及通过手性寡聚[H4]配体与金属盐在1:1摩尔比下反应生成原位高效手性可回收均相催化剂的制备，用于不对称硝基醛醇反应，其中对各种醛（如芳香族、脂肪族α,β-不饱和醛、脂环醛和硝基烯烃）进行硝基醛醇反应，以高产率和中等到优异对映选择性（ee高达>95%）在碱和以下式（I）所示的手性可回收均相催化剂存在下产生光学活性β-硝基醇。