5-chloro-9-diphenylmethylenebarbaralane | 86442-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-chloro-9-diphenylmethylenebarbaralane
• 英文别名: 9-benzhydrylidene-5-chlorotricyclo[3.3.1.02,8]nona-3,6-diene
• CAS: 86442-79-7
• 化学式: C₂₂H₁₇Cl
• 分子量: 316.83
• InChiKey: FSWCLBMRUJECLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-1-(cycloheptatrien-7-yl)-3,3-diphenylallene 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TODA, TAKASHI;SHIMAZAKI, NORIHIKO;HOTTA, HAZIME;HATAKEYAMA, TADAHIDE;MUKA+, CHEM. LETT., 1983, N 4, 523-526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DUAL REACTIVITY OF CYCLOHEPTATRIENE AND NORCARADIENE VALENCE ISOMERIZATION SYSTEM: COPE REARRANGEMENT AND INTRAMOLECULAR [2+4] CYCLOADDITION REACTION OF 1-CHLORO-1-(CYCLOHEPTATRIEN-7-YL)-3,3-DIPHENYLALLENE
  作者：Takashi Toda、Norihiko Shimazaki、Hazime Hotta、Tadahide Hatakeyama、Toshio Mukai

  DOI：10.1246/cl.1983.523

  日期：1983.4.5

  Titled compound (1) was prepared from benzophenone and 2-(cycloheptatrien-7-yl)ethynylmagnesium bromide. 1 gave the two isomers, i. e., a bicyclo[3.2.2]nonatriene derivative (2) and a formal [2+4] intramolecular cycloaddition product (3). Structural determination of the isomers and plausible mechanisms of the isomerization are discussed.

  由二苯甲酮和2-(环庚三烯-7-基)乙炔基溴化镁制备标题化合物(1)。1得到两种异构体，即双环[3.2.2]壬三烯衍生物(2)和正式的[2+4]分子内环加成产物(3)。讨论了异构体的结构测定和异构化的可能机制。