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1-hydroxymethyl-2,3,4,5-tetramethylruthenocene | 133854-27-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-hydroxymethyl-2,3,4,5-tetramethylruthenocene
英文别名
RuCp(C5Me4CH2OH);cyclopenta-1,3-diene;ruthenium(2+);(2,3,4,5-tetramethylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)methanol
1-hydroxymethyl-2,3,4,5-tetramethylruthenocene化学式
CAS
133854-27-0
化学式
C15H20ORu
mdl
——
分子量
317.393
InChiKey
LYFWRQBQWWYVOM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.53
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-hydroxymethyl-2,3,4,5-tetramethylruthenocene苦味酸乙醚 为溶剂, 生成 (2,3,4,5-tetramethylruthenocenyl)methylene picrate
    参考文献:
    名称:
    五甲基茂金属衍生物Cp*MCp (M = Ru, Fe) 的合成与性质。盐的晶体结构 [CpRuC5Me4CH2 +OC6H2(NO2)3 -]
    摘要:
    Cp*RuCp (1) 在 CF3CO2H 中的溶液光解生成盐 [CpRu(C5Me4CH2)]-(O2CCF3)(2 • O2CCF3)。化合物 1 与发烟硫酸在 20 °C 下通过中间体二阳离子 [η5-(CH2C5Me4)Ru(μ:η5,ν5-C5H4C5H5)Ru(C5Me4CH2)-η6]2+ 反应生成三价阳离子 η7CH2)2C5Me3Ru( μm5,η5-C5H4C5H4)Ru(C5Me4CH2)-η6]3+。已完成五甲基茂金属衍生物CpMC5Me4X(M = Ru、Fe;X = CHO、CH2OH、CH2An)的合成。1-羟甲基-2,3,4,5-四甲基钌与酸 CF3CO2H、HBF4、CF3CO2H/NaB[C6H3(CF3)2]4 和苦味酸 C6H2(NO2)3OH 反应生成盐 2•X (X = CF3CO2、BF4、B[C6H3(CF3)2]4)和(2,3,4,5-四甲
    DOI:
    10.1007/s11172-009-0099-y
  • 作为产物:
    描述:
    (2,3,4,5-tetramethylruthenocenyl)methylene tetrafluoroborate 在 aq. KOH 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以96%的产率得到1-hydroxymethyl-2,3,4,5-tetramethylruthenocene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, structure and redox chemistry of 1,2-bis(ruthenocenyl)ethylene derivatives: a novel structural rearrangement to a (μ-η6∶η6-pentafulvadiene)diruthenium complex upon two-electron oxidation
    摘要:
    2-双(钌烯基)乙烯、反式-1,2-双(1,2,3,4,5-五甲基钌烯基)乙烯和反式-1,2-双(2,3,4,5-四甲基钌烯基)乙烯的相应乙烯衍生物,收率极高。同样,从乙酰基二茂钌和 1-乙酰基-1,2,3,4,5,5-五甲基二茂钌中也能以良好的收率获得二甲基类似物。乙烯络合物的循环伏安图显示出不可逆的双电子氧化波,其电位明显低于五甲基二茂钌或钌二茂钌的电位。用对苯醌âBF3Â-OEt2 对这些络合物进行双电子化学氧化,得到了稳定的二阳离子(µ-Î-6â¶-6-五富勒烯)二钌络合物,产率适中。通过 X 射线衍射测定了五种络合物的分子结构。
    DOI:
    10.1039/a801941j
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