5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1,3-diyldiamine | 39595-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1,3-diyldiamine
• 英文别名: 5,6,7,8-Tetrahydro-naphthalin-1,3-diyldiamin；5.7-Diamino-1.2.3.4-tetrahydro-naphthalin；5.7-Diamino-tetralin；5.6.7.8-Tetrahydro-naphthylendiamin；5,6,7,8-Tetrahydronaphthalene-1,3-diamine
• CAS: 39595-12-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂
• 分子量: 162.235
• InChiKey: ZWIXOVCPVORZHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1,3-diyldiamine 在 盐酸 作用下， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Schroeter, Chemische Berichte, 1938, vol. 71, p. 1040,1050

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 1,2,3,4-四氢萘 、 氢气 、 镍 作用下， 生成 5,6,7,8-tetrahydro-naphthalene-1,3-diyldiamine
  参考文献：
  名称：

  Schroeter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 426, p. 132

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT MODULATE EGFR ACTIVITY AND METHODS FOR TREATING OR PREVENTING CONDITIONS THEREWITH<br/>[FR] COMPOSÉS MODULANT L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS EGFR ET MÉTHODES POUR TRAITER OU PRÉVENIR DES TROUBLES À L'AIDE DE CEUX-CI
  申请人：GATEKEEPER PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011140338A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Provided are compounds and methods for treating or preventing kinase-mediated disorders therewith.

  提供了用于治疗或预防激酶介导的疾病的化合物和方法。
• Sergiewskaja; Wolynskii, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1035,1044; engl. Ausg. S. 1085, 1091
  作者：Sergiewskaja、Wolynskii

  DOI：——

  日期：——
• DE333157
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] MIXED AROMATIC AMINE MONOMERS AND POLYMERS THEREOF<br/>[FR] AMINES AROMATIQUES MONOMÈRES MÉLANGÉES ET POLYMÈRES DE CES DERNIÈRES
  申请人：[en]EXXONMOBIL RESEARCH AND ENGINEERING COMPANY

  公开号：WO2022082148A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  Processes and systems for producing isomeric mixtures of aromatic amine monomers from aromatic feeds. An example process for producing isomeric mixtures of aromatic amine monomers from aromatic feeds may include nitrating at least a portion of an aromatic feed to produce a mixture of nitrated aromatic compounds. The example process may further include hydrogenating at least a portion of the nitrated aromatic compounds to produce an isomeric mixture of aromatic amine monomers. The example process may further include processing the isomeric mixture of aromatic amine monomers to form a product selected from an aromatic compound with a different functional group than the aromatic amine monomers, a polymerized product, or a reaction product of the aromatic amine monomers and H2S.
• Schroeter, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1922, vol. 426, p. 132
  作者：Schroeter

  DOI：——

  日期：——