3-carbomethoxy-5,6-dimethoxy-2-tetralone | 72594-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-carbomethoxy-5,6-dimethoxy-2-tetralone
• 英文别名: methyl 7,8-dimethoxy-3-oxo-2,4-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxylate
• CAS: 72594-61-7
• 化学式: C₁₄H₁₆O₅
• 分子量: 264.278
• InChiKey: RFUZULQHNNRQGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-carbomethoxy-5,6-dimethoxy-2-tetralone 在 platinum(IV) oxide 氢气 、 sodium methylate 、 lithium chloride 作用下， 以 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、206.84 kPa 条件下， 反应 59.0h， 生成 racemic-trans-6,7-dimethoxy-1,2,3,4,4a,5,10,10a-octahydrobenzo[g]quinoline
  参考文献：
  名称：

  反式-6,7-二羟基-1,2,3,4,4a，5,10,10b-八杂苯并[ g ]喹啉的N-烷基衍生物

  摘要：

  导致标题化合物的合成序列以5，6-二甲氧基-2-四氢萘基-3-羧酸甲酯开始，并且涉及杂环的多步构建。的反式-融合异构体是从环化步骤分离出来。但是，不能排除形成某些顺式稠合异构体的可能性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170761
• 作为产物：
  描述：

  5,6-二甲氧基-1,2,3,4-四氢萘-2-酮 、 、 重氮甲烷 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERES J. A.; CANNON J. G., SYNTH. COMMUN., 1979, 9, NO 9, 819-824

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i>N</i>-Alkyl derivatives of<i>trans</i>-6,7-dihydroxy-1,2,3,4,4a,5,10,10b-octahyrobenzo[<i>g</i>]quinoline A congener of apomorphine lacking the non-oxygenated aromatic ring
  作者：Joseph G. Cannon、Teresa Lee、James A. Beres、H. Duane Goldman

  DOI：10.1002/jhet.5570170761

  日期：1980.11

  A synthetic sequence leading to the title compounds began with methyl 5,6-dimethoxy-2-tetralone-3-carboxylate and involved a multi-step construction of the heterocyclic ring. The trans-fused isomer was isolated from the cyclization step. However, the possibility of formation of some cis-fused isomer cannot be precluded.

  导致标题化合物的合成序列以5，6-二甲氧基-2-四氢萘基-3-羧酸甲酯开始，并且涉及杂环的多步构建。的反式-融合异构体是从环化步骤分离出来。但是，不能排除形成某些顺式稠合异构体的可能性。
• BERES J. A.; CANNON J. G., SYNTH. COMMUN., 1979, 9, NO 9, 819-824
  作者：BERES J. A.、 CANNON J. G.

  DOI：——

  日期：——