3-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropenaldehyde | 121611-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醛
• 英文名称: 3-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropenaldehyde
• 英文别名: 3-(4-ethoxyphenyl)-2-methylprop-2-enal
• CAS: 121611-32-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: WYUFIGXSSPBSAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropenaldehyde 、 乙基溴化镁 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-(4-ethoxyphenyl)-3-hydroxy-2-methylpent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Use of n-substituted (3,6-dihydro)-2h-1,2-oxazine derivatives as selective mglur1 antagonists

  摘要：

  在以下式（I）的化合物的使用中，其中，R1、R2和R3分别独立表示氢、（C1-C6）烷基、（C2-C6）烯基、C3-C10）环烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的芳基（C1-C6）烷基、未取代或取代的芳基（C2-C6）烯基、卤素、羧基、（C1-C6）烷氧羰基或—（CH2）m—OH，其中m为1、2或3；- - - 表示单键或双键；X和每个独立表示氢，或X和Y一起表示公式—CH2）m—的桥，其中n为1或2；A1和A2各自独立表示未取代或取代的芳基；Z为—CO—、—SO2—或—CH2—；但是，当Z为—CO—时，A1不是3,4,5-三甲氧基苯基；或其药学上可接受的盐或酯，用于制备用于治疗需要给予选择性mGluR1拮抗剂的药物。

  公开号：

  US06482824B1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯甲醛 、 2-(三苯基正膦基)丙醛 、 乙醚 在 氮 、 silica 、 hexane-diethyl ether 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 以to give 3-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropenaldehyde as yellow crystals的产率得到3-(4-ethoxyphenyl)-2-methylpropenaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Use of n-substituted (3,6-dihydro)-2h-1,2-oxazine derivatives as selective mglur1 antagonists

  摘要：

  使用式(I)中的化合物，其中R1、R2和R3分别独立地为氢、(C1-C6)烷基、(C2-C6)烯基、(C3-C10)环烷基、未取代或取代的芳基、未取代或取代的芳基(C1-C6)烷基、未取代或取代的芳基(C2-C6)烯基、卤素、羧基、(C1-C6)烷氧羰基或—(CH2)m—OH，其中m为1、2或3；- - -表示单键或双键；X和每个独立地为氢，或者X和Y一起表示式—CH2)m—的桥，其中n为1或2；A1和A2各自独立地为未取代或取代的芳基；Z为—CO—、—SO2—或—CH2—；但是当Z为—CO—时，A1不是3,4,5-三甲氧基苯基；或其药学上可接受的盐或酯，用于制造治疗需要使用选择性mGluR1拮抗剂的疾病的药物。

  公开号：

  US06482824B1