10H-phenothiazine-2-carbaldehyde | 14604-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10H-phenothiazine-2-carbaldehyde
• 英文别名: Phenothiazin-2-aldehyd；10H-Phenothiazine-2-carboxaldehyde
• CAS: 14604-09-2
• 化学式: C₁₃H₉NOS
• 分子量: 227.287
• InChiKey: NKQOCCPPNDPRGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10H-phenothiazine-2-carbaldehyde 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以85%的产率得到(10H-phenothiazin-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪衍生物作为一种新型的促肥大症抑制剂的构效关系研究及其在缺血性卒中模型中的治疗作用

  摘要：

  Ferroptosis是最近发现的一种新型的程序性细胞死亡，并且已证明其参与多种人类疾病，例如缺血性中风。预计铁锈病抑制剂具有治疗这些疾病的潜力。在本文中，我们报告了异丙嗪衍生物作为一种新型的肥大病抑制剂的鉴定。结构活性关系（SAR）分析导致发现最有效的化合物2-（1-（4-（4-（4-甲基哌嗪-1-基）苯基）乙基）-10 H-吩噻嗪（51），该化合物显示出在Estin诱导的HT1080细胞肥大症模型中，EC 50（最大最大有效浓度）值为0.0005μM。在MCAO（大脑中动脉闭塞）缺血性中风模型中，51表现出极好的治疗效果。该化合物还显示出有利的药代动力学性质，特别是渗透血脑屏障的良好能力。总体而言，51可能是治疗与勃起病相关疾病的有前途的先导化合物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112842
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基吩噻嗪 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以63%的产率得到10H-phenothiazine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  吩噻嗪衍生物作为一种新型的促肥大症抑制剂的构效关系研究及其在缺血性卒中模型中的治疗作用

  摘要：

  Ferroptosis是最近发现的一种新型的程序性细胞死亡，并且已证明其参与多种人类疾病，例如缺血性中风。预计铁锈病抑制剂具有治疗这些疾病的潜力。在本文中，我们报告了异丙嗪衍生物作为一种新型的肥大病抑制剂的鉴定。结构活性关系（SAR）分析导致发现最有效的化合物2-（1-（4-（4-（4-甲基哌嗪-1-基）苯基）乙基）-10 H-吩噻嗪（51），该化合物显示出在Estin诱导的HT1080细胞肥大症模型中，EC 50（最大最大有效浓度）值为0.0005μM。在MCAO（大脑中动脉闭塞）缺血性中风模型中，51表现出极好的治疗效果。该化合物还显示出有利的药代动力学性质，特别是渗透血脑屏障的良好能力。总体而言，51可能是治疗与勃起病相关疾病的有前途的先导化合物，值得进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2020.112842

文献信息

• BOSSLE P. C.; FERGUSON C. P.; SULTAN W. E.; LENNOX W. J.; DUDLEY G. E.; R+, J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1976, 19, NO 3, 370-373
  作者：BOSSLE P. C.、 FERGUSON C. P.、 SULTAN W. E.、 LENNOX W. J.、 DUDLEY G. E.、 R+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and biological activity of new 2-substituted analogs of fluphenazine
  作者：Paul C. Bossle、C. Parker Ferguson、Walter E. Sultan、Willard J. Lennox、Gaston E. Dudley、Thomas H. Rea、Jacob I. Miller

  DOI：10.1021/jm00225a005

  日期：1976.3
• US4344956A
  申请人：——

  公开号：US4344956A

  公开（公告）日：1982-08-17
• Structure-activity relationship studies of phenothiazine derivatives as a new class of ferroptosis inhibitors together with the therapeutic effect in an ischemic stroke model
  作者：Wei Yang、Xiaolong Liu、Chunli Song、Sen Ji、Jianhong Yang、Yang Liu、Jing You、Jie Zhang、Shenzhen Huang、Wei Cheng、Zhenhua Shao、Linli Li、Shengyong Yang

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112842

  日期：2021.1

  Ferroptosis is a new type of programmed cell death discovered recently and has been demonstrated to be involved in a number of human diseases such as ischemic stroke. Ferroptosis inhibitors are expected to have potential to treat these diseases. Herein, we report the identification of promethazine derivatives as a new type of ferroptosis inhibitors. Structure-activity relationship (SAR) analyses led

  Ferroptosis是最近发现的一种新型的程序性细胞死亡，并且已证明其参与多种人类疾病，例如缺血性中风。预计铁锈病抑制剂具有治疗这些疾病的潜力。在本文中，我们报告了异丙嗪衍生物作为一种新型的肥大病抑制剂的鉴定。结构活性关系（SAR）分析导致发现最有效的化合物2-（1-（4-（4-（4-甲基哌嗪-1-基）苯基）乙基）-10 H-吩噻嗪（51），该化合物显示出在Estin诱导的HT1080细胞肥大症模型中，EC 50（最大最大有效浓度）值为0.0005μM。在MCAO（大脑中动脉闭塞）缺血性中风模型中，51表现出极好的治疗效果。该化合物还显示出有利的药代动力学性质，特别是渗透血脑屏障的良好能力。总体而言，51可能是治疗与勃起病相关疾病的有前途的先导化合物，值得进一步研究。