4-amino-2-(4-t-butylphenylmethylthio)-6-hydroxypyrimidine | 166751-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-amino-2-(4-t-butylphenylmethylthio)-6-hydroxypyrimidine
• 英文别名: 6-Amino-2-[(4-tert-butylbenzyl)sulfanyl]-4-pyrimidinol；4-amino-2-[(4-tert-butylphenyl)methylsulfanyl]-1H-pyrimidin-6-one
• CAS: 166751-45-7
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃OS
• 分子量: 289.401
• InChiKey: ASEDNWCJVUADNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  92.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-2-(4-t-butylphenylmethylthio)-6-hydroxypyrimidine 生成 4-amino-6-chloro-2-(4-t-butylphenylmethylthio)-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds

  摘要：

  该发明涉及Formula I的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，以及Formula IA的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，即Formula I中R4选自-H或-NR15R16的基团，其中R15为-H，R16为-H，C1-C6烷基，-NH2或R15和R16一起与-N形成1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R6选自-H或卤素（优选-Cl）的基团，总体规定是R4和R6不能同时为-H；Formula IA的化合物在治疗HIV阳性个体中是有用的。

  公开号：

  EP1247804A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-2-硫脲嘧啶 、 4-叔丁基苄溴 生成 4-amino-2-(4-t-butylphenylmethylthio)-6-hydroxypyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds

  摘要：

  该发明涉及Formula I的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，以及Formula IA的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，即Formula I中R4选自-H或-NR15R16的基团，其中R15为-H，R16为-H，C1-C6烷基，-NH2或R15和R16一起与-N形成1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R6选自-H或卤素（优选-Cl）的基团，总体规定是R4和R6不能同时为-H；Formula IA的化合物在治疗HIV阳性个体中是有用的。

  公开号：

  EP1247804A1

文献信息

• Pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1247804A1

  公开（公告）日：2002-10-09

  The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula I and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula IA, namely the compounds of Formula I where R4 is selected from the group consisting of -H or -NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, -NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -Cl); with the overall provisio that R4 and R6 are not both -H; The compounds of Formula IA are useful in the treatment of individuals who are HIV positive.

  该发明涉及Formula I的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，以及Formula IA的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，即Formula I中R4选自-H或-NR15R16的基团，其中R15为-H，R16为-H，C1-C6烷基，-NH2或R15和R16一起与-N形成1-吡咯啉基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R6选自-H或卤素（优选-Cl）的基团，总体规定是R4和R6不能同时为-H；Formula IA的化合物在治疗HIV阳性个体中是有用的。
• Alpha-substituted pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP1449835A2

  公开（公告）日：2004-08-25

  The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula I and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula IA, namely the compounds of Formula I where R4 is selected from the group consisting of -H or -NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, -NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -CI); with the overall provisio that R4 and R6 are not both -H; The compounds of Formula IA are useful in the treatment of individuals who are HIV positive being inhibitors of viral reverse transcriptase.

  本发明涉及式 I 的嘧啶硫烷基和烷基醚化合物 和式 IA 的嘧啶硫代烷基和烷基醚，即式 I 的化合物，其中 R4 选自由-H 或-NR15R16 组成的组，其中 R15 为-H，R16 为-H、C1-C6 烷基、-NH2 或 R15 和 R16 与-N 共同形成 1-吡咯烷基、1-吗啉基或 1-哌啶基；以及 R6 选自-H 或卤代物（最好是-CI）组成的组；但 R4 和 R6 不能都是-H； 式 IA 的化合物作为病毒逆转录酶的抑制剂，可用于治疗 HIV 阳性患者。
• Subunit selective NMDA receptor potentiators for the treatment of neurological conditions
  申请人：EMORY UNIVERSITY

  公开号：US10273214B2

  公开（公告）日：2019-04-30

  Provided are compounds, pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing disorders associated with NMDA receptor activity, including schizophrenia, Parkinson's disease, cognitive disorders, depression, neuropathic pain, stroke, traumatic brain injury, epilepsy, and related neurologic events or neurodegeneration. Compounds of the general Formulas A-J, and pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs or derivatives thereof are disclosed.

  本发明提供了治疗或预防与 NMDA 受体活性相关的疾病的化合物、药物组合物和方法，这些疾病包括精神分裂症、帕金森病、认知障碍、抑郁症、神经性疼痛、中风、脑外伤、癫痫以及相关的神经系统事件或神经变性。本文公开了通式 A-J 的化合物及其药学上可接受的盐、酯、原药或衍生物。
• Subunit Selective NMDA Receptor Potentiators For The Treatment Of Neurological Conditions
  申请人：Traynelis Stephen F.

  公开号：US20120028977A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  Provided are compounds, pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing disorders associated with NMDA receptor activity, including schizophrenia, Parkinson's disease, cognitive disorders, depression, neuropathic pain, stroke, traumatic brain injury, epilepsy, and related neurologic events or neurodegeneration. Compounds of the general Formulas A-J, and pharmaceutically acceptable salts, esters, prodrugs or derivatives thereof are disclosed.
• US20140275529A1
  申请人：——

  公开号：US20140275529A1

  公开（公告）日：2014-09-18