4,4'-Bis(fur-2-yl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine | 144342-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4'-Bis(fur-2-yl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4,4'-di(2-furyl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine；4,4'-di(2-furanyl)-6,6'dimethyl-2,2'-bipyridine；4,4'-di-furan-2-yl-6,6'-dimethyl-[2,2']bipyridinyl；4,4'-Di(furan-2-yl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine；4-(furan-2-yl)-2-[4-(furan-2-yl)-6-methylpyridin-2-yl]-6-methylpyridine
• CAS: 144342-48-3
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂O₂
• 分子量: 316.359
• InChiKey: RIGMCTLVQLAHJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-Bis(fur-2-yl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine 在 potassium permanganate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 以30%的产率得到[2,2'-联吡啶]-4,4'-二羧酸.6,6'-二甲基
  参考文献：
  名称：

  新型2,2'-联吡啶衍生物及其与Euro（III）和Ter（III）离子的发光性能†

  摘要：

  合成了二十种不同取代的2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）75-94，用于开发基于Eu III和Tb III离子独特的发光特性，用于生物亲和力测定的新标记。确定了相应的Eu III和Tb III螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。在联吡啶基的取代基对发光性能的效果显著：最好相对发光率ř用于与给电子取代基的配体，获得（例如Me，Ph），吸电子取代基（例如NO 2，COOH）具有相反的作用。然而，在相对发光产率和取代基参数之间没有发现明显的相关性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750512
• 作为产物：
  描述：

  (1E,5E)-1,6-difurylhexa-1,5-diene-3,4-dione 、 N-氯化乙酮吡啶 在 ammonium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以55%的产率得到4,4'-Bis(fur-2-yl)-6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  6,6'-二取代的2,2'-联吡啶二羧酸的铜（I）配合物：用于结合到铜基染料敏化太阳能电池（DSC）中的新配合物。

  摘要：

  描述了在4,4'或5,5'-位置带有羧酸取代基的6,6'-二取代-2,2'-联吡啶配体的合成方法。已经制备了具有这些配体的铜（I）配合物，用于铜基染料敏化太阳能电池。6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸（H（2）4），[H（3）6] [CF3CO2] .2CF3CO2H（H（ 2）6 = 6,6'-联苯-2,2'-联吡啶-4,4'-二羧酸）和4 [Cu（H（2）2）（H2）]。3H2O（H（2）2 =描述了6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶-5,5'-二羧酸，以及中间体（1E，5E）-1,6-二（2-呋喃基）六- 1,5-二烯-3,4-二酮和4,4'-二（2-呋喃基）-6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶（3）和铜（I）络合物[Cu （3）（2）] [PF6]。讨论了经典和非经典氢键和π堆积相互作用在确定这些结构中的固态堆积中的作用。报道了具有这些复合物的DSC的初步研究。

  DOI：

  10.1039/b901346f

文献信息

• 一种镧系化合物及其制备方法和应用
  申请人：中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

  公开号：CN105218570B

  公开（公告）日：2017-05-24

  本发明提供一种镧系化合物及其制备方法和应用，该镧系化合物的化学结构式为：。本发明的镧系化合物不存在反演中心，有利于化合物产生更高亮度的荧光，其最强发射峰可用于时间分辨荧光免疫分析的荧光分析峰；同时该化合物有较强的稳定性，放置一定时间后仍然可用于标记测试。
• Kroehnke,F., Synthesis, 1976, p. 1 - 24
  作者：Kroehnke,F.

  DOI：——

  日期：——
• Softening the donor set for light-emitting electrochemical cells: [Ir(ppy)2(N^N)]+, [Ir(ppy)2(P^P)]+ and [Ir(ppy)2(P^S)]+ salts
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Ewald Schönhofer、Jonas Schönle、Jennifer A. Zampese

  DOI：10.1016/j.poly.2012.01.014

  日期：2012.3

  The syntheses and solution characterizations of [Ir(ppy)(2)(1)[PF6] (1 =4,4'-di(2-furany1)-6,6'-dimethy12,2'-bipyridine), [Ir(ppy)(2)(dppe)1[PF6] (dppe =1,2-bis(diphenylphosphino)ethane), [Ir(ppy)(2)(2)][PF6] (2 =1,2-bis(diphenylphosphino)benzene) and [Ir(PPY)2(3)1[PF6] (3 = 2-diphenylphosphinothioanisole) are reported. Solutions of the iridium(Ill) complexes incorporating 1, 2 and dppe are photoluminescent, but [Ir(ppy)(2)(3)][PF6] is non-emissive. The single crystal structures of [Ir(ppy)(2)(1)][PF6]center dot 2CH(2)Cl(2). [Ir-(ppy)(2)(dppe)][PF6]. 4[1r(ppy)(2)(2][PF6]center dot 3CH(2)Cl(2) and [Ir(ppy)(2)(3)][PF6] have been determined, and the role of inter-ligand face-to-face It-stacking (a means of suppressing emission quenching) in the [Ir(ppy)(2)(ppy)(2)(dppe)](+), [Ir(ppy)(2)(2)](+) and [Ir(ppy)(2)(3)](+) cations is assessed. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.