2-anilino-N-(4-methylphenyl)-2-oxoethanehydrazonoyl bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-anilino-N-(4-methylphenyl)-2-oxoethanehydrazonoyl bromide
• 化学式: C₁₅H₁₄BrN₃O
• 分子量: 332.2
• InChiKey: FNXSOEGNOATNRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-anilino-N-(4-methylphenyl)-2-oxoethanehydrazonoyl bromide 、 3-(2-cyano-3-mercapto-3-(phenylamino)acryloyl)-1,5-diphenyl-1H-pyrazole-4-carbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到5-(1-cyano-2-(4-cyano-1,5-diphenyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-oxoethylidene)-N-phenyl-4-(p-tolyl)-4,5-dihydro-1,3,4-thiadiazole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩和 1,3,4-噻二唑基杂环的简便合成

  摘要：

  在室温下在氢氧化钾中用异硫氰酸苯酯处理 3-氰基乙酰基吡唑衍生物 1，然后用 α-卤代酮 4a-d 和腙酰卤 10a-e 得到相应的吡唑基噻吩 6a-d 和吡唑基-1,3,4-噻二唑 12a-e衍生品，分别。

  DOI：

  10.1080/10426500903299919

文献信息

• Reactions of Hydrazonoyl Halides 41: Synthesis of 1,2,4-Triazoles, 2,3-Dihydro-1,3,4-thiadiazoles, and Triazolo[4, 3-<i>a</i>]pyrimidines
  作者：Abdou O. Abdelhamid、Ahmed H. Elghandour、Ahmed M. Hussein、Yasser H. Zaki

  DOI：10.1080/104265090917448

  日期：2005.9.1

  Triazoles, thiadiazoles, and triazolo[4, 3-a]pyrimidines were synthesized via reaction of hydrazonoyl halides with each of 3-methyl-4-(methylthiothioxomethyl)-2-pyrazolin-5-one, 3-methyl-4-[methylthio(phenylamino)methyl]-2-pyrazolin-5-one, and pyrimidine-2-thiones. Structures of the newly synthesized compounds were elucidated on the basis of elemental analysis, spectral data, and alternative-methods

  三唑、噻二唑和三唑并 [4, 3-a] 嘧啶是通过腙酰卤化物与 3-甲基-4-（甲硫基硫代甲基）-2-吡唑啉-5-酮、3-甲基-4-[甲硫基(苯基氨基)甲基]-2-吡唑啉-5-酮和嘧啶-2-硫酮。新合成化合物的结构是在元素分析、光谱数据和替代方法合成的基础上尽可能阐明的。