1,3,5,8-Tetranitro-naphthalin | 2217-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1,3,5,8-Tetranitro-naphthalin
• 英文别名: 1,3,5,8-Tetranitronaphthalene；1,3,5,8-tetranitronaphthalene
• CAS: 2217-58-5
• 化学式: C₁₀H₄N₄O₈
• 分子量: 308.164
• InChiKey: YELCXCFXSPPRTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  183
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,8-Tetranitro-naphthalin 在 溴 、 碘 作用下， 生成 1,3,5,8-tetrabromonaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Lifetime prediction of laser-precracked fused silica subjected to subsequent cyclic laser pulses

  摘要：

  本文介绍了室温下不同激光发射次数和激光通量下空气中激光裂纹熔融石英的疲劳破坏强度测量结果。结果发现，失效强度的变化主要是由裂纹深度谱造成的。与理论一致的结论表明，应在破坏强度方程中加入残余项。根据其符号，残余应力在裂缝处具有张口位移的性质。对残余应力数据的分析表明，残余应力与裂纹深度成线性比例，而破坏强度与裂纹深度的平方根成反比。

  DOI：

  10.1557/jmr.2000.0167
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三硝基萘 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1,3,5,8-Tetranitro-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Will, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 372

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Intermediates in nucleophilic aromatic substitution. Part XIV. Interaction of lyate ions with polynitronaphthalenes
  作者：Willie L. Hinze、Li-Jen Liu、Janos H. Fendler

  DOI：10.1039/p29750001751

  日期：——

  equilibrium formation of the hydroxy Meisenheimer complexes of the appropriate polynitronaphthalenes. Similarly addition of methoxide ions to 1,5-dinitronaphthalene (in DMSO–MeOH 90:10 v/v), 1,3-dinitronaphthalene, 1,4,5- and 1,3,8-trinitronaphthalene, and 1,3,6,8-, 1,4,5,8-, and 1,3,5,8-tetranitronaphthalene (in methanol) results in the equilibrium formation of their methoxy Meisenheimer complexes. Rate

  氢氧根离子与1,3-二硝基萘，1,3,8-和1,4,5-三硝基萘以及1,3,6,8-1,4,5,8-和1,3,5的相互作用在二甲亚砜水溶液，二恶烷水溶液和水中的8，8-四硝基萘导致适当聚硝基萘的羟基Meisenheimer络合物的平衡形成。类似地，向1，5-二硝基萘（在DMSO–MeOH 90:10 v / v中），1,3-二硝基萘，1,4,5-和1,3,8-三硝基萘和1,3中添加甲醇离子。 6,8-，1,4,5,8-和1,3,5,8-四硝基萘（在甲醇中）导致其甲氧基Meisenheimer配合物的平衡形成。这些络合物的形成和分解的速率常数以及因此的平衡常数已在25°下确定。平衡常数也已从光谱数据中获得。许多Meisenheimer配合物在一个较慢的过程中释放出亚硝酸根离子。通过跟踪配合物的分解速率，产物形成速率或亚硝酸根离子释放速率，也可以确定该方法的速率常数。Meisenheimer配合物的结构可通过以下方式证实1
• Lobry de Bruyn; van Leent, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1896, vol. 15, p. 87
  作者：Lobry de Bruyn、van Leent

  DOI：——

  日期：——
• Will, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 372
  作者：Will

  DOI：——

  日期：——
• Overcoming Regioselectivity Issues Inherent in Bis-Tröger's Base Preparation
  作者：Martin Havlík、Vladimír Král、Bohumil Dolenský

  DOI：10.1021/ol061913m

  日期：2006.10.1

  [GRAPHICS]Bis-Troger's base derivatives are a new family of molecular tweezers. A major drawback to their study is a lack of commercially available precursors, ortho-nitrocarboxylic acids. A reverse synthetic strategy starting from known dinitrodicarboxylic acids, which circumvents this problem, is presented. Via this methodology regioisomeric bis-TB derivatives can be prepared selectively, using only common aromatic amines that are typically commercially available.
• 46. Substitution reactions of the naphthylenediamines. Part II. The bromination of the ditoluene-p-sulphonyl derivatives of 1 : 5- and 1 : 8-naphthylenediamines
  作者：J. S. Whitehurst

  DOI：10.1039/jr9510000221

  日期：——